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Sigma-Aldrich

3-Phenylpyridine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H9N
Número de CAS:
1008-88-4
Peso molecular:
155.20
Beilstein:
110400
Número CE:
213-762-6
Número MDL:
MFCD00006380
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24852590

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.616 (lit.)

bp

269-270 °C/749 mmHg (lit.)

densidad

1.082 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

c1ccc(cc1)-c2cccnc2

InChI

1S/C11H9N/c1-2-5-10(6-3-1)11-7-4-8-12-9-11/h1-9H

Clave InChI

HJKGBRPNSJADMB-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-Phenylpyridine forms complexes with gold(III), palladium(II) and platinum(II) chloride and their 1H, 13C and 15N nuclear magnetic resonance studies have been reported[1]. Interactions of 3-phenylpyridine with copper surface has been investigated by Surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectroscopy and cyclic voltammetry[2]. It is a useful synthetic intermediate.

Aplicación

3-Phenylpyridine was employed as axial ligand to investigate the rate of olefin oxygenation catalyzed by synthetic metalloporphyrins[3].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

110 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBG1409V
SHBB7587V
96898MJ
03320DW
03515DD

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J P Collman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 80(22), 7039-7041 (1983-11-01)
The rate of olefin oxygenation catalyzed by synthetic metalloporphyrins is examined, employing sodium hypochlorite as the oxygen atom source. The rate of epoxidation and the stability of the catalyst are shown to be dependent on the nature of the axial
Sanjeev Kumar et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(16), 4968-4977 (2008-07-31)
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is emerging as an important new therapeutic target for the treatment of cancer, chronic viral infections, and other diseases characterized by pathological immune suppression. With the goal of developing more potent IDO inhibitors, a systematic study of
Surface-enhanced Raman spectroscopy studies of phenylpyridines interacting with a copper electrode surface.
Zawada K and Bukowska J.
Surface Science, 507, 34-39 (2002)
Marc P Bonaca et al.
Future cardiology, 5(5), 435-442 (2009-09-01)
SCH 530348, a synthetic tricyclic 3-phenylpyridine, is an orally active fourth generation himbacine-based antagonist of the protease-activated receptor (PAR)-1, the primary receptor for thrombin on platelets in humans. SCH 530348 is the first in a new class of compounds that
T L Perry et al.
Journal of the neurological sciences, 85(3), 309-317 (1988-07-01)
Idiopathic Parkinson's disease (PD) is likely to be caused by one or more unidentified neurotoxins, present in the environment or formed endogenously, which progressively damage dopaminergic nigrostriatal neurons. 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) is an experimental neurotoxin which produces biochemical and neuropathological changes
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