Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

209562

Sigma-Aldrich

2,4-Dinitrophenylacetic acid

95%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(O2N)2C6H3CH2CO2H
Número de CAS:
643-43-6
Peso molecular:
226.14
Beilstein:
1990798
Número CE:
211-398-2
Número MDL:
MFCD00007227
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24852576
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

mp

169-175 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)Cc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H6N2O6/c11-8(12)3-5-1-2-6(9(13)14)4-7(5)10(15)16/h1-2,4H,3H2,(H,11,12)

Clave InChI

KCNISYPADDTFDO-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Coupling of 2,4-dinitrophenylacetic acid with diazonium salts has been reported.

Aplicación

2,4-Dinitrophenylacetic acid was used in the preparation of 2-hydroxy-4-nitrohenzonitrile, required for the synthesis of parabactin azide (catecholamide siderophore photoaffinity label).

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBT6469
BCBT6468
BCBJ6959V
BCBJ6958V
BCBJ6957V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

The coupling of diazonium salts with aliphatic carbon atoms.
Parmerter SM.
Org. React. (1959)
Guofeng Zhang et al.
Biochemistry, 41(45), 13370-13377 (2002-11-06)
Phosphonoacetaldehyde hydrolase (phosphonatase) from Bacillus cereus catalyzes hydrolytic P-C bond cleavage of phosphonoacetaldehyde (Pald) via a Schiff base intermediate formed with Lys53. A single turnover requires binding of Pald to the active site of the core domain, closure of the
A simple rapid mixing device.
J F Eccleston et al.
Analytical biochemistry, 106(1), 73-77 (1980-07-15)
Synthesis of a parabactin photoaffinity label.
Bergeron RJ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(1), 144-149 (1987)
J Langowski et al.
Analytical biochemistry, 142(1), 91-97 (1984-10-01)
The construction and operation of a microprocessor-controlled quenched-flow machine are described. Two sets of syringes are moved by high-torque stepping motors to achieve any desired mixing scheme. The dead time of the instrument is pulsed quench-flow operation is of the
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico