196428
Dihydromyrcenol
99%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula lineal:
H2C=CHCH(CH3)(CH2)3C(CH3)2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
156.27
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
Productos recomendados
![Poly[5-methoxy-2-(3-sulfopropoxy)-1,4-phenylenevinylene] potassium salt solution 0.25 wt. % in H2O](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/111/584/9e24dfe5-3cb6-4bd8-8bc6-cbe82c1b88cd/640/9e24dfe5-3cb6-4bd8-8bc6-cbe82c1b88cd.png)
Ensayo
99%
Formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.443 (lit.)
bp
84 °C/10 mmHg (lit.)
densidad
0.837 g/mL at 20 °C
0.784 g/mL at 25 °C (lit.)
cadena SMILES
CC(CCCC(C)(C)O)C=C
InChI
1S/C10H20O/c1-5-9(2)7-6-8-10(3,4)11/h5,9,11H,1,6-8H2,2-4H3
Clave InChI
XSNQECSCDATQEL-UHFFFAOYSA-N
¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos
Descripción general
Methoxycarbonylation of dihydromyrcenol catalyzed by [PdCl2(PPh3)2]-SnCl2·2H2O-2PPh3 has been investigated. Dihydromyrcenol is a widely used fragrance ingredient and has been evaluated for developmental toxicity in pregnant Sprague-Dawley rats.
Aplicación
Dihydromyrcenol was used in the synthesis of bioamphiphilic polymers based on the hydrophilic dextran and the hydrophobic terpenes as renewable resources.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
168.8 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
76 °C - closed cup
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Marie-Hélène Alvès et al.
Biomacromolecules, 15(1), 242-251 (2013-11-26)
The present work shows the synthesis of amphiphilic polymers based on the hydrophilic dextran and the hydrophobic terpenes as renewable resources. The first step concerns the synthesis of functional terpene molecules by thiol-ene addition chemistry involving amino or carboxylic acid
Dihydromyrcenol carbonylation catalyzed by palladium-tin precursors: selectivity of the reaction drawn by the experimental conditions and the co-reactants.
Lenoble G, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 643, 12-18 (2002)
Valerie T Politano et al.
International journal of toxicology, 28(2), 80-87 (2009-06-02)
Dihydromyrcenol, a widely used fragrance ingredient, was evaluated for developmental toxicity in pregnant Sprague-Dawley rats (25/group). Oral dosages of 0, 250, 500, or 1000 mg/kg/d in corn oil were administered on gestational days 7 to 17. Rats were observed for
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico