Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

194654

Sigma-Aldrich

Chrysanthemyl alcohol, mixture of cis and trans

98%

Sinónimos:

2,2-Dimethyl-3-(2-methylpropenyl)cyclopropanemethanol, Chrysanthemol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C3H2[CH=C(CH3)2]CH2OH
Número de CAS:
5617-92-5
Peso molecular:
154.25
Número CE:
227-045-0
Número MDL:
MFCD00001305
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851331

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.475 (lit.)

bp

66-69 °C/0.07 mmHg (lit.)

densidad

0.888 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C\C(C)=C\C1C(CO)C1(C)C

InChI

1S/C10H18O/c1-7(2)5-8-9(6-11)10(8,3)4/h5,8-9,11H,6H2,1-4H3

Clave InChI

HIPIENNKVJCMAP-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Oxidation of chrysanthemyl alcohol in the presence of [RuO4]2- yields chrysantheniic acid.

Aplicación

Chrysanthemyl alcohol was used in the determination of position of double bonds in various terepenes and branched chain compounds.

Pictogramas

Environment
GHS09

Frases de peligro

H411

Consejos de prudencia

P273

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

185.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

85 °C - closed cup

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBC9660
77696KM
76796MK
09208LR
9917KL

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

A B Attygalle et al.
Analytical chemistry, 65(18), 2528-2533 (1993-09-15)
The electron-impact mass spectra of alpha, beta-bis(methylthio) derivatives of certain terpenes and other compounds with branched alkenyl groups contain diagnostic peaks that can be used for locating the position of the double bond in the parent compound. In contrast to
Oxo complexes of ruthenium (VI) and (VII) as organic oxidants.
Green G, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 681-686 (1984)
L Y Mou et al.
Journal of Asian natural products research, 3(2), 103-116 (2001-06-16)
Chrysanthemol (1), a trans-eudesmane type sesquiterpene from Chrysanthemum indicum L., possesses certain anti-inflammatory activity. Its total synthesis was approached from two alternative routes and finally accomplished in ten steps from R-(+)-carvone via alpha-eudesmol (10) as the key intermediate. The overall
Gas chromatographic determination of racemic cis- and trans-chrysanthemols and their potential aldehyde and carboxylic acid microbial metabolites.
M Miski et al.
Journal of chromatography, 437(2), 436-441 (1988-03-25)
[Studies on the chemical constituents of Chrysanthemum indicum L].
D Q Yu et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 22(11), 837-840 (1987-11-01)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico