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MilliporeSigma

188611

Sigma-Aldrich

3-[2-(Diethylamino)ethyl]-7-hydroxy-4-methylcoumarin hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H21NO3 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
311.80
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulario

solid

mp

284-287 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

amine
ester

cadena SMILES

Cl[H].CCN(CC)CCC1=C(C)c2ccc(O)cc2OC1=O

InChI

1S/C16H21NO3.ClH/c1-4-17(5-2)9-8-14-11(3)13-7-6-12(18)10-15(13)20-16(14)19;/h6-7,10,18H,4-5,8-9H2,1-3H3;1H

Clave InChI

RLJNKMCFVQMDFR-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

3-[2-(Diethylamino)ethyl]-7-hydroxy-4-methylcoumarin hydrochloride was used in the synthesis of:
  • novel metal-free and zinc phthalocyanines with four 3-[(2-diethylamino)ethyl]-7-oxo-4-methylcoumarin dye groups via cyclotetramerization[1]
  • 3-(2-diethylaminoethyl)-4-methyl-7-substituted coumarins, having antifungal activities against Botrytis cinerea[2]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The hepatic endoplasmic reticulum (ER)-anchored monotopic proteins, cytochromes P450 (P450s), are enzymes that metabolize endobiotics (physiologically active steroids and fatty acids), as well as xenobiotics including therapeutic/chemotherapeutic drugs, nutrients, carcinogens, and toxins. Alterations of hepatic P450 content through synthesis, inactivation
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In the present work, 3-[2-(diethylamino)ethyl]-7-oxy-4-methylcoumarin substituted cyclotriphosphazene (4) and cyclotetraphosphazene (5) derivatives were synthesized by the reactions of hexachlorocyclotriphosphazene (1) or octachlorocyclotetraphosphazene (2) with 3-[2-(diethylamino)ethyl]-7-hydroxy-4-methylcoumarin (3) for the first time. The quaternized cationic (6 and 7) and zwitterionic (8 and

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