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MilliporeSigma

188425

Sigma-Aldrich

3-Methylindene-2-carboxylic acid

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H10O2
Número de CAS:
Peso molecular:
174.20
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

powder

mp

201-203 °C (lit.)

SMILES string

CC1=C(Cc2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H10O2/c1-7-9-5-3-2-4-8(9)6-10(7)11(12)13/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,13)

InChI key

RONBYWGSEXDEKC-UHFFFAOYSA-N

General description

3-Methylindene-2-carboxylic acid undergoes asymmetric hydrogenation over Pd/Al2O3 in the presence of cinchonidine as a chiral modifier.

Application

3-Methylindene-2-carboxylic acid was used in the synthesis of:
  • LKS01-B650, an imaging probe that selectively binds the catalytically active LMP7 subunit of immunoproteasome in living cells
  • 1-methylindane-2-carboxylic acid via reduction with sodium amalgam

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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cis-and trans-2-Substituted 1-methylindanes.
Shadbolt, RS.
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Asymmetric hydrogenation of indene carboxylic acids: stereochemistry of hydrogen addition.
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Tetrahedron Asymmetry, 10(24), 4781-4789 (1999)
Lalit Kumar Sharma et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 13(13), 1899-1903 (2012-07-19)
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