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MilliporeSigma

184357

Sigma-Aldrich

(Phenylsulfonyl)acetonitrile

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5SO2CH2CN
Número de CAS:
Peso molecular:
181.21
Beilstein:
640716
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

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Formulario

solid

mp

112-114 °C (lit.)

grupo funcional

nitrile
sulfone

cadena SMILES

O=S(=O)(CC#N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO2S/c9-6-7-12(10,11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,7H2

Clave InChI

ZFCFFNGBCVAUDE-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Condensation reaction of (phenylsulfonyl)acetonitrile with benzaldehyde in water in heterogeneous phase in the presence and absence of anionic and cationic surfactants has been studied[1]. Dehydrative alkylation of alcohols with (phenylsulfonyl)acetonitrile under modified Mitsunobu conditions has been investigated[2].

Aplicación

(Phenylsulfonyl)acetonitrile was used in the synthesis of pyridines, chromenes and thiophene derivatives based on sulfones[3].

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Condensation reactions in water of active methylene compounds with arylaldehydes. One-pot synthesis of flavonols.
Fringuelli F, et al.
Tetrahedron, 50(39), 11499-11508 (1994)
Two-carbon elongation/annulation of alcohols to nitriles.
Lai J-Y, et al.
Tetrahedron Letters, 36(32), 5691-5694 (1995)
Utility of sulphones in heterocyclic synthesis: Synthesis of some pyridine, chromene and thiophene derivatives.
Fadda AA, et al.
Macromolecules, 5(5), 701-709 (2000)

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