Saltar al contenido
MilliporeSigma

184276

Sigma-Aldrich

2-Bromobenzyl alcohol

99%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
187.03
Beilstein/REAXYS Number:
2243418
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

solid

mp

78-80 °C (lit.)

SMILES string

OCc1ccccc1Br

InChI

1S/C7H7BrO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4,9H,5H2

InChI key

IOWGHQGLUMEZKG-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

2-Bromobenzyl alcohol was used in microwave assisted palladium-catalyzed synthesis of phthalides. It was also used in the synthesis of 1-hydroxy-3(1H)-l,2-benzoboroxole.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Synthesis and structure of benzoboroxoles: novel organoboron heterocycles.
Zhdankin VV, et al.
Tetrahedron Letters, 40(37), 6705-6708 (1999)
Fast microwave promoted palladium-catalyzed synthesis of phthalides from bromobenzyl alcohols utilizing DMF and Mo (CO)6 as carbon monoxide sources.
Wu X, et al.
Tetrahedron Letters, 45(24), 4635-4638 (2004)
Manas K Ghorai et al.
The Journal of organic chemistry, 79(14), 6468-6479 (2014-06-24)
A simple and unpredicted synthetic pathway toward racemic and scalemic tetrahydrodibenzoimidazoazepines has been invented serendipitously proceeding through an S(N)2-type ring-opening of N-activated aziridines with 2-bromobenzylamine followed by a hitherto unprecedented cascade cyclization reaction sequence comprising a Cu-catalyzed cross dehydrogenation C-N

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico