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MilliporeSigma
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180637

Sigma-Aldrich

Flurenol

96%

Sinónimos:

Flurenol, 9-Hydroxyfluorene-9-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H10O3
Número de CAS:
467-69-6
Peso molecular:
226.23
Beilstein/REAXYS Number:
1314711
EC Number:
207-397-1
MDL number:
MFCD00001137
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24850882
NACRES:
NA.22

assay

96%

mp

162-166 °C (lit.)

SMILES string

OC(=O)C1(O)c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C14H10O3/c15-13(16)14(17)11-7-3-1-5-9(11)10-6-2-4-8-12(10)14/h1-8,17H,(H,15,16)

InChI key

GXAMYUGOODKVRM-UHFFFAOYSA-N

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Application

9-Hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid was used in the synthesis of a hexameric organooxotin prismane.

pictograms

Environment
GHS09

hcodes

H411

pcodes

P273

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Vadapalli Chandrasekhar et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(33), 11556-11557 (2005-08-18)
A hydroxyl-rich hexameric organooxotin prismane has been prepared by reaction of n-BuSn(O)OH with 9-hydroxy-9-fluorenecarboxylic acid. The supramolecular structure of this cage shows channels with hydrophobic and hydrophilic segments, which selectively entrap guest molecules.
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Journal of experimental botany, 68(13), 3441-3456 (2017-06-22)
The direction of auxin transport changes in gravistimulated roots, causing auxin accumulation in the lower side of horizontally reoriented roots. This study found that auxin was similarly involved in hydrotropism and gravitropism in rice and pea roots, but hydrotropism in

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