Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(4)

Documentos

160512

Sigma-Aldrich

Fmoc chloride

97%, for peptide synthesis

Sinónimos:

9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride, 9-Fluorenylmethyl chloroformate, Fmoc-Cl

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H11ClO2
Número de CAS:
28920-43-6
Peso molecular:
258.70
Beilstein/REAXYS Number:
2279177
EC Number:
249-313-6
MDL number:
MFCD00001138
UNSPSC Code:
12352108
PubChem Substance ID:
24849875
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc chloride, 97%

assay

97%

form

solid

mp

62-64 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

InChI key

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

Amino acid derivatizing agent for HPLC analysis. N-protecting reagent for peptide and oligonucleotide syntheses.
Reagent for amino group protection recently used in the synthesis of a bicyclic proline analog.
Reagent for derivatizing amino acids for HPLC amino acid analysis and for preparing N-Fmoc amino acids for solid-phase peptide synthesis.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

supp_hazards

EUH029

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

2-(Fmoc-amino)ethanol 97%

Sigma-Aldrich

445185

2-(Fmoc-amino)ethanol

Helvetica Chimica Acta, 75, 1111-1111 (1992)
Jae Hyun Kim et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 11(1) (2020-12-31)
Here, we report a post-synthesis functionalization of the shell of Au nanoclusters (NCs) synthesized using glutathione as a thiolate ligand. The as-synthesized Au NCs are subjected to the post-synthesis functionalization via amidic coupling of dopamine on the cluster shell to
Brett H Pogostin et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(3) (2019-01-27)
Determining the pKa of key functional groups is critical to understanding the pH-dependent behavior of biological proteins and peptide-based biomaterials. Traditionally, ¹H NMR spectroscopy has been used to determine the pKa of amino acids; however, for larger molecules and aggregating
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 369-369 (1993)
F Lai et al.
BioTechniques, 14(4), 642-649 (1993-04-01)
Pre-column derivatizations of amino acids often present two major challenges: 1) automation, due to the multi-step manipulations for pH control, reagent addition, mixing and extraction, and 2) effect of matrices in the sample such as salts, buffers and surfactants. Both
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico