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MilliporeSigma

157481

Sigma-Aldrich

4-Nitrochalcone

99%

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H4CH=CHCOC6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
253.25
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

158-160 °C (lit.)

grupo funcional

ketone
nitro
phenyl

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(\C=C\C(=O)c2ccccc2)cc1

InChI

1S/C15H11NO3/c17-15(13-4-2-1-3-5-13)11-8-12-6-9-14(10-7-12)16(18)19/h1-11H/b11-8+

Clave InChI

WDZGGAFMGIOIQS-DHZHZOJOSA-N

Descripción general

Mutagenic activity of 4-nitrochalcone on two strains of Salmonella typhimurium (TA98 and TA100) with and without rat liver microsomal and cytosolic enzymes has been tested.[1]

Aplicación

4-Nitrochalcone was used in the synthesis of 2,3-dibromo-4-nitrochalcone.[2]

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Synthesis and Photochromic Properties of New Heterocyclic Derivatives of 1, 3-Diazabicyclo [3.1. 0] Hex-3-Ene.
Mahmoodi NO, et al.
J. Chin. Chem. Soc., 54(3), 635-641 (2007)
K A Rashid et al.
Mutation research, 169(3), 71-79 (1986-03-01)
31 p-monosubstituted chalcones (E-1, 3-diphenylpropene-1-one) and the corresponding oxides (E-1-benzoyl-2-phenyloxirane) were tested for mutagenic activity on two strains of Salmonella typhimurium (TA98 and TA100) with and without rat liver microsomal and cytosolic enzymes. Highest mutagenicity (3.0 revertants/nmole in either strain)
João Paulo Assolini et al.
European journal of pharmacology, 884, 173392-173392 (2020-08-01)
The Leishmaniasis treatment currently available involves some difficulties, such as high toxicity, variable efficacy, high cost, therefore, it is crucial to search for new therapeutic alternatives. Over the past few years, research on new drugs has focused on the use

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