Saltar al contenido
MilliporeSigma

157058

Sigma-Aldrich

2-Benzoxazolinone

98%

Sinónimos:

2-Hydroxybenzoxazole

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
135.12
Beilstein:
119481
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

mp

137-139 °C (lit.)

cadena SMILES

O=C1Nc2ccccc2O1

InChI

1S/C7H5NO2/c9-7-8-5-3-1-2-4-6(5)10-7/h1-4H,(H,8,9)

Clave InChI

ASSKVPFEZFQQNQ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CYP1A2(1544)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

2-Benzoxazolinone is a phytoanticipin and its biotransformation by endophytic fungi isolated from Aphelandra tetragona was studied.[1] 2-Benzoxazolinone is a natural chemical produced by rye (Secale cereale) and has strong phytotoxic properties.[2]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

320.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

160 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

M Zikmundová et al.
Applied and environmental microbiology, 68(10), 4863-4870 (2002-09-27)
The biotransformation of the phytoanticipins 2-benzoxazolinone (BOA) and 2-hydroxy-1,4-benzoxazin-3-one (HBOA) by four endophytic fungi isolated from Aphelandra tetragona was studied. Using high-performance liquid chromatography-mass spectrometry, several new products of acylation, oxidation, reduction, hydrolysis, and nitration were identified. Fusarium sambucinum detoxified
Sungjoon Cho et al.
PloS one, 12(8), e0182977-e0182977 (2017-08-24)
Acetaminophen (APAP) is a commonly used analgesic and antipyretic that can cause hepatotoxicity due to production of toxic metabolites via cytochrome P450 (Cyp) 1a2 and Cyp2e1. Previous studies have shown conflicting effects of fructose (the major component in Western diet)
Geneviève Chiapusio et al.
Journal of experimental botany, 55(402), 1587-1592 (2004-06-08)
The molecular aspects of phytochemical interactions between plants, especially the process of phytochemical translocation by the target plant, remain challenging for those studying allelopathy. 2-Benzoxazolinone (BOA) is a natural chemical produced by rye (Secale cereale) and is known to have
Jiaoyang Jiang et al.
Nature chemical biology, 8(1), 72-77 (2011-11-16)
Glycosyltransferases (Gtfs) catalyze the formation of a diverse array of glycoconjugates. Small-molecule inhibitors to manipulate Gtf activity in cells have long been sought as tools for understanding Gtf function. Success has been limited because of challenges in designing inhibitors that
Xiaojun Han et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(6), 1870-1873 (2013-02-14)
Various substituted indazole and benzoxazolone amino acids were investigated as d-tyrosine surrogates in highly potent CGRP receptor antagonists. Compound 3, derived from the 7-methylindazole core, afforded a 30-fold increase in CGRP binding potency compared with its unsubstituted indazole analog 1.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico