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MilliporeSigma

15299

Sigma-Aldrich

Boc-4-Abz-OH

≥98.0% (T)

Sinónimos:

4-(Boc-amino)benzoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CO2CNHC6H4CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
237.25
Beilstein/REAXYS Number:
2115614
MDL number:
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:

assay

≥98.0% (T)

reaction suitability

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

~200 °C (dec.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)

InChI key

ZJDBQMWMDZEONW-UHFFFAOYSA-N

Other Notes

BOC-protected derivative of PABA.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M H Norman et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(5), 1172-1188 (1996-03-01)
A series of substituted (4-(4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)benzamide derivatives was prepared and evaluated as potential atypical antipsychotic agents. The target compounds were readily prepared from their benzoyl chloride, benzoic acid, or isatoic anhydride precursors, and they were evaluated in vitro for their ability

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