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Sigma-Aldrich

Thiobenzamide

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CSNH2
Número de CAS:
2227-79-4
Peso molecular:
137.20
Beilstein/REAXYS Number:
606021
EC Number:
218-765-6
MDL number:
MFCD00008060
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848890
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

113-117 °C (lit.)

functional group

amine
phenyl

SMILES string

NC(=S)c1ccccc1

InChI

1S/C7H7NS/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,8,9)

InChI key

QIOZLISABUUKJY-UHFFFAOYSA-N

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Application

Thiobenzamide was used to prepare amide and amidine adducts[1]. It was also used in the synthesis of 4-oxo-4H-chromene-3-carbothioic acid N-phenylamides[2].

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBR9570V
BCBP0361V
1374598V
BCBB0596V
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Chemical research in toxicology, 21(7), 1320-1321 (2008-07-22)
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Chemical research in toxicology, 21(7), 1432-1442 (2008-06-13)
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A Kubo et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 345(2), 271-277 (1997-10-06)
The flavin-containing monooxygenases (FMOs) are a family of flavoenzymes and contain one molecule of FAD per monomer. In order to demonstrate where FMO interacts with FAD, four mutants for the rat liver FMO1 protein were expressed in yeast and characterized.
P Joseph et al.
Placenta, 14(3), 309-319 (1993-05-01)
Human term placental peroxidase [donor: hydrogen peroxide (H2O2) oxidoreductase] from non-smoking women was purified by extraction of the membrane fraction with 0.5 M Ca2+ followed by affinity chromatography on concanavalin A, hydrophobic chromatography on phenyl sepharose CL-4B and gel filtration
Yakov M Koen et al.
Chemical research in toxicology, 26(4), 564-574 (2013-03-08)
Thioacetamide (TA) has long been known as a hepatotoxicant whose bioactivation requires S-oxidation to thioacetamide S-oxide (TASO) and then to the very reactive S,S-dioxide (TASO2). The latter can tautomerize to form acylating species capable of covalently modifying cellular nucleophiles including
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