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MilliporeSigma

145785

Sigma-Aldrich

1-Bromodecane

98%

Sinónimos:

Decyl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)9Br
Número de CAS:
Peso molecular:
221.18
Beilstein:
1735227
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

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Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.456 (lit.)

bp

238 °C (lit.)

densidad

1.066 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCCCCCBr

InChI

1S/C10H21Br/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11/h2-10H2,1H3

Clave InChI

MYMSJFSOOQERIO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1-Bromodecane participates in alkylation of pentaerythritol and introduces two lipophilic groups in pentaerythritol[1]. It reacts with 1,2-dimethylimidazole to yield 1-decyl-2,3-dimethylimidazolium bromide[2].

Aplicación

1-Bromodecane was used in the synthesis of ferrocene containing hexacatenar metallomesogen[3].

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

201.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

94 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Isao Kanesaka
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 60(1-2), 297-302 (2003-12-13)
A change in an infrared intensity in dielectric media is treated by an electrostatic model. The basic model is originally formalized for a dipolar liquid. The model is satisfactorily applied to the infrared intensity of the C-H stretching of chloroform
1,1'-Disubstituted ferrocene containinghexacatenar thermotropic liquid crystals.
Seo JS, et al.
Journal of Materials Chemistry, 11(5), 1332-1338 (2001)
Omar F Hernández-Zepeda et al.
Frontiers in plant science, 9, 1076-1076 (2018-08-09)
Plants in more than 100 families secrete extrafloral nectar (EFN) to establish food-for-protection mutualisms with ants. Facultative ant-plants secrete EFN as a jasmonic acid (JA)-dependent response to attract generalist ants. In contrast, obligate ant-plants like the Central American "Swollen-Thorn Acacias"
Nusrat Jahan et al.
The Journal of organic chemistry, 74(20), 7762-7773 (2009-09-18)
Simple strategies for the synthesis of five series of cationic gemini surfactants and one series of zwitterionic gemini surfactants from pentaerythritol have been developed. Two lipophilic groups were introduced onto pentaerythritol by alkylation of the known compound, O-benzylidenepentaerythritol, with 1-bromooctane

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