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Sigma-Aldrich

5-Amino-6-nitroquinoline

97%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H7N3O2
Número de CAS:
35975-00-9
Peso molecular:
189.17
EC Number:
252-822-6
MDL number:
MFCD00006798
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24848544
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

form

powder

mp

272-273 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

Nc1c(ccc2ncccc12)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C9H7N3O2/c10-9-6-2-1-5-11-7(6)3-4-8(9)12(13)14/h1-5H,10H2

InChI key

TYBYHEXFKFLRFT-UHFFFAOYSA-N

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General description

Electrochemical reduction of 5-amino-6-nitroquinoline has been studied at carbon paste electrode by differential pulse voltammetry, direct current voltammetry, adsorptive stripping voltammetry and HPLC with electrochemical detection.

Application

5-Amino-6-nitroquinoline was used in preparation of imidazoquinoline derivatives.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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Determination of 5-amino-6-nitroquinoline at a carbon paste electrode.
Nemcova L, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 74(10), 1477-1488 (2009)
J H Weisburger et al.
Environmental health perspectives, 67, 121-127 (1986-08-01)
Because mutagens typified by 2-amino-3-methylimidazo[4,5-f]quinoline (IQ) observed in cooked foods are widely consumed, detailed studies of their biochemical and biological properties including carcinogenicity are most important. IQ induces unscheduled DNA synthesis in liver cells, which when taken together with its

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