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Sigma-Aldrich

4-Benzylpiperidine

99%

Sinónimos:

Phenyl(4-piperidyl)methane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H17N
Número de CAS:
31252-42-3
Peso molecular:
175.27
Beilstein:
132339
Número CE:
250-535-0
Número MDL:
MFCD00006006
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848521
NACRES:
NA.22

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Ensayo

99%

índice de refracción

n20/D 1.537 (lit.)

bp

279 °C (lit.)

mp

6-7 °C (lit.)

densidad

0.997 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

phenyl

cadena SMILES

C1CC(CCN1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C12H17N/c1-2-4-11(5-3-1)10-12-6-8-13-9-7-12/h1-5,12-13H,6-10H2

Clave InChI

ABGXADJDTPFFSZ-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

rat ... Htr2a(29595) , Htr2c(25187)

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Descripción general

4-Benzylpiperidine is dopamine-selective releaser[1]. It is a potential candidate for treatments for cocaine dependence[1].

Aplicación

4-Benzylpiperidine was used to study the metabolism of 1,3-butadiene and its oxidized metabolites in perfused livers of male B6C3F1 mice and Sprague-Dawley rats[2].
Reactant for synthesis of:
  • Antiproliferatives
  • GABA uptake inhibitors
  • Pyridines
  • Histamine H3 antagonists
  • Multipotent drugs with cholinergic and neuroprotective properties for the treatment of Alzheimer′s and neuronal vascular diseases
  • Antiserotoninergic, antiplatelet, hemorheologic, antiarrythmic and antioxidant molecules via nucleophilic substitution

Acciones bioquímicas o fisiológicas

4-Benzylpiperidine inhibits the activity of rat brain monoamine oxidase-A and -B[3].

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

112 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
12903TH
S43132
14111HH
05316CH
08921CH

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Y Arai et al.
Neuroscience letters, 70(2), 255-260 (1986-10-08)
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Johannes G Filser et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 114(1), 25-37 (2009-12-17)
The industrial chemical 1,3-butadiene (BD) is a potent carcinogen in mice and a weak one in rats. This difference is generally related to species-specific burdens by the metabolites 1,2-epoxy-3-butene (EB), 1,2:3,4-diepoxybutane (DEB), and 3,4-epoxy-1,2-butanediol (EBD), which are all formed in
S S Negus et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 329(1), 272-281 (2009-01-20)
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