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135933

Sigma-Aldrich

5-Chloro-2-hydroxypyridine

97%

Sinónimos:

5-Chloro-2-pyridinol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4ClNO
Número de CAS:
4214-79-3
Peso molecular:
129.54
Número CE:
224-146-1
Número MDL:
MFCD00006275
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24848247

Ensayo

97%

mp

163-165 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadena SMILES

Oc1ccc(Cl)cn1

InChI

1S/C5H4ClNO/c6-4-1-2-5(8)7-3-4/h1-3H,(H,7,8)

Clave InChI

SZFUWUOHDRMCKD-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

5-chloro-2-hydroxypyridine acts as donor ligand and exists in zwitterionic form, i.e. 5-chloropyridinium-2-olate in copper complexes[1].

Aplicación

5-chloro-2-hydroxypyridine (5-Chloro-2-pyridinol) was used to study the effect of dicumarol on xanthine dehydrogenase[2] and mechanism of mitomycin C bioreduction by xanthine dehydrogenase[3].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBW6827V
08829BJ
08218AE
02525MW
02508TU

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Ji-Xin Yuan et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 58(Pt 4), M270-M272 (2002-04-05)
In the title compound, [Cu(C(5)H(4)ClNO)(2)(C(4)H(4)N(2))(H(2)O)(2)](ClO(4))(2), the Cu atom, which lies on an inversion centre, has an octahedral environment. The pyrazine ligand also lies about an inversion centre and links adjacent Cu atoms into a chain running along the b axis;
D L Gustafson et al.
Cancer research, 52(24), 6936-6939 (1992-12-15)
These studies examined the effect of dicumarol on xanthine dehydrogenase (XDH), an enzyme recently shown to bioreduce mitomycin C. Dicumarol, which has previously been shown to inhibit xanthine oxidase (XO), inhibited both XDH and XO mediated conversion of xanthine to
D L Gustafson et al.
Cancer research, 53(22), 5470-5474 (1993-11-15)
These studies examined the kinetic and mechanistic parameters of mitomycin C (MMC) bioreduction by xanthine dehydrogenase (XDH), an enzyme recently shown to be capable of MMC activation. The bioreduction of MMC by XDH leads to the formation of 2,7-diaminomitosene (2,7-DM)

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