Saltar al contenido
MilliporeSigma

13454

Sigma-Aldrich

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride

puriss., ≥99.0% (AT)

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2NHOH · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
159.61
Beilstein/REAXYS Number:
507948
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

puriss.

Quality Level

assay

≥99.0% (AT)

form

solid

mp

~105 °C
108-110 °C (lit.)

SMILES string

Cl.ONCc1ccccc1

InChI

1S/C7H9NO.ClH/c9-8-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6H2;1H

InChI key

YSNXOQGDHGUKCZ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

N-Benzylhydroxylamine hydrochloride was used in the synthesis of sugar derived nitrones. It was used as starting reagent in the synthesis of fluoro isoxazoline and isoxazolidine derivatives using flouro nitrone.

Biochem/physiol Actions

N-Benzylhydroxylamine is a potential pharmacological agent in the prevention and progression of acrolein-induced damage to the retinal pigment epithelium.

Other Notes

Formation of nitrones from carbonyl compounds and [2+3]-cycloaddition with olefins to isoxazolidines, which are versatile intermediates; Pd-catalyzed hydroxylamination of allylic esters.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

B.J. Wakefield
Sci. Synth., 11, 229-229 (2002)
T. Kawakami et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 73, 2423-2423 (2000)
Ionic liquid mediated synthesis of some novel fluoro isoxazolidine and isoxazoline derivatives using N-benzyl fluoro nitrone via cycloaddition reaction and their antimicrobial activities.
Chakraborty B, et al.
Indian J. Chem. B, 52(10), 1342-1351 (2013)
R Herrera et al.
The Journal of organic chemistry, 66(4), 1252-1263 (2001-04-21)
Captodative olefins 1-acetylvinyl carboxylates proved to be highly regioselective dipolarophiles in 1,3-dipolar cycloadditon to propionitrile oxide, arylphenylnitrile imines, diazoalkanes, and nitrones to yield the corresponding 5-substituted heterocycles. The addition of the latter was also stereoselective, being slightly susceptible to steric
S. Murahashi et al.
Tetrahedron Letters, 29, 2973-2973 (1988)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico