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Sigma-Aldrich

1,6-Heptadien-4-ol

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About This Item

Fórmula lineal:
H2C=CHCH2CH(OH)CH2CH=CH2
Número de CAS:
2883-45-6
Peso molecular:
112.17
Número CE:
220-742-0
Número MDL:
MFCD00008663
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24847035
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

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índice de refracción

n20/D 1.45 (lit.)

bp

151 °C (lit.)

densidad

0.864 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

allyl
hydroxyl

cadena SMILES

OC(CC=C)CC=C

InChI

1S/C7H12O/c1-3-5-7(8)6-4-2/h3-4,7-8H,1-2,5-6H2

Clave InChI

UTGFOWQYZKTZTN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1,6-Heptadien-4-ol can help in synthesizing the derivatives of guanine, adenine, uracil and thymine via Mitsunobu condensation[1].

Aplicación

1,6-Heptadien-4-ol (monoterpene alcohol) was used as the internal standard in the quantitation and identification of the important aroma components in wine[2]. It was used to study the co- and terpolymerization reactions of carbon monoxide and propene with dicationic biphosphine palladium(II) as the catalyst[3].

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

104.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

40 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000225946
0000225946
SHBH6125
SHBC3152V
41396PM

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The influence of fruit varieties on yeast ecology during spontaneous plum mash fermentation was investigated. Yeast colonies were isolated from mashes obtained from four plum varieties throughout fermentation in laboratory conditions during two consecutive years. The yeast strains were differentiated
Validation of a Solid-Phase Microextraction Method for Headspace Analysis of Wine Aroma Components.
American Journal of Enology and Viticulture, 56(1), 37-45 (2005)
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Kettunen M, et al.
Polymer International, 50(11), 1223-1227 (2001)
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Jui-Yi Tsai et al.
The Journal of organic chemistry, 68(4), 1235-1241 (2003-02-15)
A series of 1,6-heptadienes, substituted in the 4 position with nucleic acid bases 1-6, have been synthesized via Mitsunobu condensations. Guanine, adenine, thymine, and uracil derivatives can be prepared directly by coupling the protected base with 1,6-heptadien-4-ol (7). However, coupling

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