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Sigma-Aldrich

2-Chloropropionic acid

92%

Sinónimos:

(±)-2-Chloropropionic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CHClCOOH
Número de CAS:
598-78-7
Peso molecular:
108.52
Beilstein:
1720259
Número CE:
209-952-3
Número MDL:
MFCD00004224
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39050312
ID de la sustancia en PubChem:
24846904
NACRES:
NA.22

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presión de vapor

4 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

92%

índice de refracción

n20/D 1.4345 (lit.)

bp

170-190 °C (lit.)

solubilidad

H2O: soluble

densidad

1.182 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
chloro

cadena SMILES

CC(Cl)C(O)=O

InChI

1S/C3H5ClO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,1H3,(H,5,6)

Clave InChI

GAWAYYRQGQZKCR-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

(S)-2-Chloropropionic acid is the building block for the synthesis of aryloxyphenoxypropionic acid herbicides[1]. 2-Chloropropionic acid is the raw material for production of pesticides, dyestuffs and agro- and forest chemicals[2].

Aplicación

  • 2-Chloropropionic acid is used in the preparation of propargyl 2-chloropropionate (PCP), an atom transfer radical polymerization (ATRP) initiator, by the esterification of propargyl alcohol.[3]
  • It can be employed in the synthesis of a biologically active chitin derivative, (1-carboxyethyl) chitosan.[4]
  • It can be treated with o-phenylenediamine phosphate to synthesize benzimidazole derivatives.[5]

Acciones bioquímicas o fisiológicas

2-Chloropropionic acid on oral administration induces necrosis of granule cell layer of rat cerebellum[2].

Otras notas

Contains 2,2-dichloropropionic acid

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

215.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

102 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
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STBL2053
STBL0593
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Synthesis of a new chitin derivative,(1-carboxyethyl) chitosan.
Shigemasa Y, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 24(8), 623-624 (1995)
Asymmetric reduction of 2-chloroacrylic acid to (S)-2-chloropropionic acid by a novel reductase from Burkholderia sp. WS.
Kurata A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 15(18), 2837-2839 (2004)
A facile and ?Green? synthesis of 2-substituted benzimidazoles.
Srinivas K and Dubey P K
Der Chemica Sinica, 5(2), 114-117 (2014)
R E Williams et al.
Magnetic resonance imaging, 19(2), 133-142 (2001-05-19)
L-2-Chloropropionic acid (L-CPA) is selectively toxic to rat cerebellar granule cells; necrosis is first observed about 36 hours after administration of L-CPA (750 mg/kg p.o.) becoming more marked by 48 h. Parallel to the onset of cell death an increase
Fanny Mochel et al.
Molecular genetics and metabolism, 84(4), 305-312 (2005-03-23)
A six-day-old girl was referred for severe hepatic failure, dehydratation, axial hypotonia, and both lactic acidosis and ketoacidosis. Biotin-unresponsive pyruvate carboxylase deficiency type B was diagnosed. Triheptanoin, an odd-carbon triglyceride, was administrated as a source for acetyl-CoA and anaplerotic propionyl-CoA.
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