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Sigma-Aldrich

4-Amino-2,1,3-benzothiadiazole

98%

Sinónimos:

4-Aminopiazthiole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H5N3S
Número de CAS:
767-64-6
Peso molecular:
151.19
Número CE:
212-186-2
Número MDL:
MFCD00005810
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24846579
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

67-69 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1cccc2nsnc12

InChI

1S/C6H5N3S/c7-4-2-1-3-5-6(4)9-10-8-5/h1-3H,7H2

Clave InChI

DRLGIZIAMHIQHL-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Amino-2,1,3-benzothiadiazole is a gold green to yellow brown powder. It undergoes palladium catalyzed C-N coupling with 2-(2′-bromo-9′,9′-diethylfluoren-7′-yl)-9,9-diethylfluorene to form novel fluorescent dyes[1]. 4-Amino-2,1,3-benzothiadiazole forms dicopper complexes[2].

Aplicación

4-Amino-2,1,3-benzothiadiazole was used in a study to synthesize and evaluate the inhibitory activity of a series of substituted benzimidazoles and small benzothiadiazoles on rat liver methionine synthase[3]. It was used as potential levelers for Cu plating in submicrometer trenches[4].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBF5637V
S11936
01002BE
08208JD
00723PC

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[Comparative evaluation of the effectiveness of radioprotective agents judged from their protection of bone marrow and the gastrointestinal tract].
N N Piatovskaia et al.
Radiobiologiia, 22(2), 183-186 (1982-03-01)
Rapid galvanostatic determination on levelers for superfilling in Cu electroplating.
Electrochemical and Solid-State Letters, 13(2), D7-D10 (2010)
Elizabeth C Banks et al.
The FEBS journal, 274(1), 287-299 (2007-01-16)
The cobalamin-dependent cytosolic enzyme, methionine synthase (EC.2.1.1.13), catalyzes the remethylation of homocysteine to methionine using 5-methyltetrahydrofolate as the methyl donor. The products of this remethylation--methionine and tetrahydrofolate--participate in the active methionine and folate pathways. Impaired methionine synthase activity has been
Rapid galvanostatic determination on levelers for superfilling in Cu electroplating.
Tsai HC, et al.
Electrochemical and Solid-State Letters, 13(2), D7-D10 (2010)
Solution-processable organic fluorescent dyes for multicolor emission in organic light emitting diodes.
Pu YJ, et al.
Journal of Materials Chemistry, 18(35), 4183-4188 (2008)

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