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Z0417

Sigma-Aldrich

β-Zearalanol

~98% (HPLC)

Sinónimos:

2,4-Dihydroxy-6-(6β,10-dihydroxyundecyl]benzoic acid μ-lactone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H26O5
Número de CAS:
42422-68-4
Peso molecular:
322.40
Número MDL:
MFCD00151077
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24902165
NACRES:
NA.77

esterilidad

non-sterile

Nivel de calidad

200

Ensayo

~98% (HPLC)

Formulario

powder

control farmacológico

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

disponibilidad

not available in Canada

solubilidad

methanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

C[C@H]1CCC[C@@H](O)CCCCCc2cc(O)cc(O)c2C(=O)O1

InChI

1S/C18H26O5/c1-12-6-5-9-14(19)8-4-2-3-7-13-10-15(20)11-16(21)17(13)18(22)23-12/h10-12,14,19-21H,2-9H2,1H3/t12-,14-/m0/s1

Clave InChI

DWTTZBARDOXEAM-JSGCOSHPSA-N

Información sobre el gen

rat ... Ar(24208)

Pictogramas

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H361d

Clasificaciones de peligro

Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000270828
0000231949
0000234998
0000234997
0000206391

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B H Migdalof et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 13(4), 209-221 (1983-04-01)
The disposition of [3H]zeranol has been studied in the female Wistar rat, New Zealand rabbit, beagle dog, rhesus monkey and man. The blood elimination half-life of total radioactivity in rabbit was 26 h, monkey 18 h and man 22 h.
Alberto Sánchez Arribas et al.
Electrophoresis, 30(3), 499-506 (2009-01-22)
A simple analytical scheme for the screening and quantification of zearalenone and its metabolites, alpha-zearalenol and beta-zearalenol, is reported. Extracts from maize flour samples were collected by supercritical fluid extraction and afterwards, they were analyzed by CE with amperometric detection.
Erika Pfeiffer et al.
Molecular nutrition & food research, 54(10), 1468-1476 (2010-04-17)
Glucuronidation constitutes an important pathway in the phase II metabolism of the mycotoxin zearalenone (ZEN) and the growth promotor α-zearalanol (α-ZAL, zeranol), but the enzymology of their formation is yet unknown. In the present study, ZEN, α-ZAL and four of
H Malekinejad et al.
Veterinary research communications, 30(4), 445-453 (2006-02-28)
The enzymes 3alpha- and 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3alpha- and 3beta-HSD) play a pivotal role in synthesis of various steroid hormones including oestradiol and testosterone. The structure of the mycotoxin zearalenone resembles many characteristics of steroids and binds to oestrogen receptors as
Zearalenones: characterization of the estrogenic potencies and receptor interactions of a series of fungal beta-resorcylic acid lactones.
B S Katzenellenbogen et al.
Endocrinology, 105(1), 33-40 (1979-07-01)
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