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Merck

SML3759

Sigma-Aldrich

MU1742

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

4-(1-((4-Fluoro-1-methylpiperidin-4-yl)methyl)-4-(5-fluoropyridin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, MU 1742, MU-1742

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H22F2N6
Peso molecular:
408.45
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

FC5(CCN(CC5)C)C[n]1cnc(c1c3c4c([nH]cc4)ncc3)c2ncc(cc2)F

Clave InChI

SWOIFXHMBKFCRM-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

MU1742 is an orally active, potent and selective casein kinase 1 inhibitor (CK1α/δ/ε IC50 = 7/6/28 nM; p38α IC50 >3 μM) with high kinome-wide selectivity. MU1742 inhibits CLL19-induced chemotaxis (IC50 = 200 nM; MEC1 cells) and CK1δ/ε-dependent DVL3 phosphorylation (IC50 = 200 nM post 18h treatment; HL60 cells) in cultures and in lung tissue in mice in vivo (5h post 100 mg/kg p.o. using HCl salt form).
Orally active, potent and selective casein kinase 1 (CK1, CKI) inhibitor in vitro and in vivo.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Discovery of Potent and Exquisitely Selective Inhibitors of Kinase CK1 with Tunable Isoform Selectivity
Angewandte Chemie (International ed. in English), 62(11) (2023)

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