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Merck

SML1255

Sigma-Aldrich

Nonyloxytryptamine oxalate

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

5-(Nonyloxy)-1H-Indole-3-ethanamine ethanedioate, 5-(Nonyloxy)tryptamine oxalate, 5-Nonyloxytryptamine oxalate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H30N2O · C2H2O4
Número de CAS:
Peso molecular:
392.49
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

, white to yellow to light brown

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CCCCCCCCCOC1=CC=C(NC=C2CCN)C2=C1.C

InChI

1S/C19H30N2O.CH4/c1-2-3-4-5-6-7-8-13-22-17-9-10-19-18(14-17)16(11-12-20)15-21-19;/h9-10,14-15,21H,2-8,11-13,20H2,1H3;1H4

Clave InChI

LXACPZFRJZIDDI-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Nonyloxytryptamine (5-nonyloxytryptamine) is a potent and selective 5-HT1B receptor agonist. Nonyloxytryptamine is a polysialic acid (PSA) mimick that triggers PSA-mediated functions. Nonyloxytryptamine enhances neurite outgrowth of cultured primary neurons, protects neurons from oxidative stress, enhanced Schwann cell proliferation, reduces migration of astrocytes and enhances myelination in vitro.
Nonyloxytryptamine is a potent and selective 5-HT1B receptor agonist; polysialic acid (PSA) mimick that triggers PSA-mediated functions.
Nonyloxytryptamine is known to possess antiproliferative and cytotoxic effect. It has been studied for its use in the treatment of breast cancer.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Antiproliferative and cytotoxic activities of 5-(nonyloxy) tryptamine derivatives in breast cancer cells.
Tavares C D, et al.
Cancer Research, 74(19), 5462-5462 (2014)
Minjuan Wang et al.
International journal of molecular sciences, 21(19) (2020-09-30)
Because of the importance of the HNK-1 carbohydrate for preferential motor reinnervation after injury of the femoral nerve in mammals, we screened NIH Clinical Collection 1 and 2 Libraries and a Natural Product library comprising small organic compounds for identification

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