Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

SMB00113

Sigma-Aldrich

6-Geranyl-7-hydroxycoumarin

≥95% (LC/MS-ELSD)

Sinónimos:

6-(3,7-Dimethyl-2,6-octadienyl)-7-hydroxycoumarin, Ostruthin, Ostruthine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H22O3
Número de CAS:
148-83-4
Peso molecular:
298.38
Número MDL:
MFCD07771988
Código UNSPSC:
12352205
ID de la sustancia en PubChem:
329824791
NACRES:
NA.25

Ensayo

≥95% (LC/MS-ELSD)

Formulario

solid

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

C\C(C)=C\CC\C(C)=C\Cc1cc2C=CC(=O)Oc2cc1O

InChI

1S/C19H22O3/c1-13(2)5-4-6-14(3)7-8-15-11-16-9-10-19(21)22-18(16)12-17(15)20/h5,7,9-12,20H,4,6,8H2,1-3H3/b14-7+

Clave InChI

INBMTJJPUABOQJ-VGOFMYFVSA-N

Descripción general

Natural product derived from plant source.

Pictogramas

Environment
GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H410

Consejos de prudencia

P273 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
122228204V
122228-204V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

J Qi et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 63(8), 1501-1502 (1999-09-29)
A search for neuritogenic compounds in Chinese herbs resulted in the isolation of two known substances, ostruthin and (-)-bornyl ferulate, from Notopterygium incisum (and/or N. forbesii). Both compounds induced comparable neurite-like structures in 20% of rat PC12 cells at 2
Andreas Schinkovitz et al.
Planta medica, 69(4), 369-371 (2003-04-24)
Following a bioassay-guided fractionation, ostruthin (6-geranyl-7-hydroxycoumarin) was isolated from the roots of Peucedanum ostruthium Koch (Apiaceae) as a compound with pronounced in vitro activity against several species of rapidly growing Mycobacteria, namely Mycobacterium abscesus, M. aurum, M. fortuitum, M. phlei
Helge Joa et al.
Journal of natural products, 74(6), 1513-1516 (2011-06-02)
Inhibition of vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation is of substantial interest in combating cardiovascular disease. A dichloromethane extract from the rhizomes of Peucedanum ostruthium, a traditionally used Austrian medicinal plant with anti-inflammatory properties, was examined for a putative antiproliferative
Feng Li et al.
Planta medica, 78(8), 796-799 (2012-04-21)
During a search for potent anticancer agents from natural products based on an anti-austerity strategy, we found that a CHCl3 extract of Rhizoma et Radix Notopterygii (Qianghuo), a Chinese crude drug, exhibited strong cytotoxicity against PANC-1 human pancreatic cancer cells
Y Cai et al.
Carcinogenesis, 18(8), 1521-1527 (1997-08-01)
Several naturally occurring coumarins previously found to be potent inhibitors of mouse hepatic ethoxyresorufin-O-deethylase (EROD) and/or pentoxyresorufin-O-dealkylase (PROD) were examined for their effects on formation of benzo[a]pyrene (B[a]P) and 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) DNA adducts in mouse epidermis, as well as, their

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico