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SAB2103795

Sigma-Aldrich

Anti-SLC19A3 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

56 kDa

reactividad de especies

guinea pig, rat, human, mouse

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

NM_025243

Nº de acceso UniProt

Q9BZV2

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... SLC19A3(80704)

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the middle region of human SLC19A3

Aplicación

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Western Blotting (1 paper)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

SLC19A3 mediates high affinity thiamine uptake, propably via a proton anti-port mechanism. SLC19A3 has no folate transport activity.SLC19A3 is a member of the reduced folate family of micronutrient transporter genes.[supplied by OMIM]. Publication Note: This RefSeq record includes a subset of the publications that are available for this gene. Please see the Entrez Gene record to access additional publications.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: FATAGFNQVLNYVQILWDYKAPSQDSSIYNGAVEAIATFGGAVAAFAVGY

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Irene Flønes et al.
PloS one, 11(2), e0149055-e0149055 (2016-02-11)
Biotin-thiamine responsive basal ganglia disease is a severe, but potentially treatable disorder caused by mutations in the SLC19A3 gene. Although the disease is inherited in an autosomal recessive manner, patients with typical phenotypes carrying single heterozygous mutations have been reported.

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