Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

S178

Sigma-Aldrich

(R)-SKF-82957 hydrobromide

solid

Sinónimos:

(1R)-6-Chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1-phenyl-1H-3-benzazepine-7,8-diol hydrobromide, 1H-3-Benzazepine-7,8-diol,6-chloro-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1-phenyl hydrobromide hydrobromide

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H18ClNO2 · HBr
Número de CAS:
288262-87-3
Peso molecular:
384.70
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24899494
NACRES:
NA.77

Formulario

solid

Nivel de calidad

100

actividad óptica

[α]22/D +22.46°, c = 0.76 in DMF(lit.)

color

white

solubilidad

H2O: 7.5 mg/mL
DMSO: soluble

cadena SMILES

Br[H].CN1CCc2c(Cl)c(O)c(O)cc2[C@H](C1)c3ccccc3

InChI

1S/C17H18ClNO2.BrH/c1-19-8-7-12-13(9-15(20)17(21)16(12)18)14(10-19)11-5-3-2-4-6-11;/h2-6,9,14,20-21H,7-8,10H2,1H3;1H/t14-;/m1./s1

Clave InChI

BCZHWHQKKPEORG-PFEQFJNWSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Selective D1 dopamine receptor agonist.

Precaución

hygroscopic, photosensitive

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
089H4611

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

F R Pfeiffer et al.
Journal of medicinal chemistry, 25(4), 352-358 (1982-04-01)
6-Chloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines were synthesized and evaluated as agonists of central and peripheral dopamine receptors. These benzazepines were prepared by cyclization of certain amino alcohols followed by demethylation of the 7,8-dimethoxy groups of the precursors to the 7,8-catecholic moiety. Preliminary evidence of
P H Andersen et al.
European journal of pharmacology, 188(6), 335-347 (1990-06-12)
Dopamine receptor selectivity was investigated for a number of dopamine receptor agonists. In vitro, the benzazepine derivatives, e.g., SKF 38393 and SKF 75670 as well as the isoquinoline derivatives, SKF 89626 and SKF 89615, were D1 receptor-selective. All other compounds

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico