Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Documentos

N1127

Sigma-Aldrich

2-Nitrofenil β-D-galactopiranósido

≥98% (enzymatic)

Sinónimos:

o-Nitrofenil β-D-galactopiranósido, ONPG

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H15NO8
Número de CAS:
369-07-3
Peso molecular:
301.25
Beilstein/REAXYS Number:
92207
EC Number:
206-716-1
MDL number:
MFCD00063255
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
24897461
NACRES:
NA.52

grade

for molecular biology

Quality Level

200

assay

≥98% (enzymatic)

form

powder

storage temp.

−20°C

SMILES string

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccccc2[N+]([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C12H15NO8/c14-5-8-9(15)10(16)11(17)12(21-8)20-7-4-2-1-3-6(7)13(18)19/h1-4,8-12,14-17H,5H2/t8-,9+,10+,11-,12-/m1/s1

InChI key

KUWPCJHYPSUOFW-YBXAARCKSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

El ONPG (2-nitrofenil β-D-galactopiranósido) es un sustrato colorimétrico de βla galactosidasa.

Application

El 2-nitrofenil β-D-galactopiranósido es un sustrato enzimático utilizado para detectar la actividad lacZ y por consiguiente la presencia de β-galactosidasa.

Biochem/physiol Actions

βLa β-galactosidasa, descompone la lactosa en galactosa y glucosa. βLa β-galactosidasa no es específica de la lactosa y puede actuar sobre galactósidos simples. La hidrólisis del 2-nitrofenil β-D-galactopiranósido tiene como consecuencia la liberación de galactosa y un compuesto cromógeno amarillo. El sustrato problema no depende de una enzima permeasa inducida o constitutiva para entrar en la célula, por lo que las reacciones son rápidas y se producen en un período de 24 horas.

Principle

βLa β-galactosidasa, descompone la lactosa en galactosa y glucosa. βLa β-galactosidasa no es específica de la lactosa y puede actuar sobre galactósidos simples. La hidrólisis del 2-nitrofenil β-D-galactopiranósido tiene como consecuencia la liberación de galactosa y un compuesto cromógeno amarillo. El sustrato problema no depende de una enzima permeasa inducida o constitutiva para entrar en la célula, por lo que las reacciones son rápidas y se producen en un período de 24 horas.

Reconstitution

Puede prepararse una disolución madre en agua de grado de biología molecular a una concentración de 3 mg/ml. Como alternativa, se prepara una disolución madre de aproximadamente 20,5 mg/ml en un tampón fosfato de sodio de 100 mm (pH 7,3). Puede ser necesario un calentamiento suave para disolver por completo el producto.

Substrates

Sustrato cromógeno para β-galactosidasa

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

D R Henderson et al.
Clinical chemistry, 32(9), 1637-1641 (1986-09-01)
Genetic engineering of beta-galactosidase (EC 3.2.1.23) has led to the development of a new homogeneous assay system, CEDIA. The Z gene of the lac operon of Escherichia coli encodes a large enzymatically inactive polypeptide that spontaneously aggregates and folds to
Steven T Bruckbauer et al.
PloS one, 14(1), e0199482-e0199482 (2019-01-24)
We have previously generated four replicate populations of ionizing radiation (IR)-resistant Escherichia coli though directed evolution. Sequencing of isolates from these populations revealed that mutations affecting DNA repair (through DNA double-strand break repair and replication restart), ROS amelioration, and cell
Receptor-mediated transport of DNA into eukaryotic cells.
M Cotten et al.
Methods in enzymology, 217, 618-644 (1993-01-01)
Superimposition of temperature regulation on yeast promoters.
A Z Sledziewski et al.
Methods in enzymology, 185, 351-366 (1990-01-01)
Gabriela N Tenea et al.
Foods (Basel, Switzerland), 9(9) (2020-09-10)
A novel Weissella cibaria strain UTNGt21O from the fruit of the Solanum quitoense (naranjilla) shrub produces a peptide that inhibits the growth of both Salmonella enterica subsp. enterica ATCC51741 and Escherichia coli ATCC25922 at different stages. A total of 31
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

Yeast Transformation Introduction

Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.

Yeast Transformation Introduction

Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.

Yeast Transformation Introduction

Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.

Yeast Transformation Introduction

Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.

Protocolos

Yeast Transformation Protocols

Yeasts are considered model systems for eukaryotic studies as they exhibit fast growth and have dispersed cells.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico