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Merck
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M0883

Sigma-Aldrich

4-Methylumbelliferyl acetate

esterase substrate

Sinónimos:

MU-Ac

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H10O4
Número de CAS:
2747-05-9
Peso molecular:
218.21
Beilstein:
189667
Número CE:
220-386-6
Número MDL:
MFCD00006865
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
24896576
NACRES:
NA.32

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

mp

149-150 °C (lit.)

solubilidad

chloroform: 100 mg/mL, clear, colorless

fluorescencia

λex 312 nm in methanol
λex 360 nm; λem 499 nm (Reaction product)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(=O)Oc1ccc2C(C)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C12H10O4/c1-7-5-12(14)16-11-6-9(15-8(2)13)3-4-10(7)11/h3-6H,1-2H3

Clave InChI

HXVZGASCDAGAPS-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCB2995
BCBP3230V
BCBP3230
BCBC1650V
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H G Raj et al.
Teratogenesis, carcinogenesis, and mutagenesis, 21(2), 181-187 (2001-02-27)
Our earlier studies documented the ability of 7,8-diacetoxy-4-methylcoumarin (DAMC) to cause irreversible inhibition of cytochrome P-450 linked mixed function oxidases (MFO) mediated by membrane bound DAMC: protein transacetylase. Since P-450 catalyzed oxidation of benzene is crucial to its toxic effects
A A Frimer et al.
Free radical biology & medicine, 20(6), 843-852 (1996-01-01)
--2-(Dimethylamino) fluorene (1a) and 5-benzoyloxy-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin (4) react with superoxide anion radical (generated from KO2/18-crown-6 polyether) in aprotic media. Yet, when incorporated into the lipid bilayer of dimyristoyl phosphatidylcholine liposomes, these two substrates are inert to superoxide, generated enzymatically (xanthine oxidase/acetaldehyde)
Enzyme kinetic studies in cell populations using fluorogenic substrates and flow cytometric techniques.
J V Watson
Cytometry, 1(2), 143-151 (1980-09-01)
H A Berman et al.
Biochemistry, 29(47), 10640-10649 (1990-11-27)
This paper examines covalent reactivity of AchE with respect to cationic and uncharged methylphosphonates and substrates in the absence and presence of cationic ligands selective for the active center and the peripheral anionic site. The organophosphorus inhibitors are enantiomeric alkyl
Abha Kathuria et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(4), 1550-1556 (2009-02-03)
Calreticulin Transacetylase (CRTAase) catalyzes the transfer of acetyl groups from polyphenolic acetates (PAs) to the receptor proteins and modulates their biological activities. CRTAase was conveniently assayed by the irreversible inhibition of cytosolic glutathione S-transferase (GST) by the model acetoxycoumarin, 7,8-diacetoxy-4-methylcoumarin
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