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L9793

Sigma-Aldrich

LP44

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

4-[2-(Methylthio)phenyl]-N-(1,2,3,4-tetrahydro-1-naphth alenyl)-1-piperazinehexanamide hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C27H38ClN3OS
Número de CAS:
824958-12-5
Peso molecular:
488.13
Número MDL:
MFCD09971090
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
329817675
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

solubilidad

DMSO: >10 mg/mL
H2O: ≥2 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Cl.CSc1ccccc1N2CCN(CCCCCC(=O)NC3CCCc4ccccc34)CC2

InChI

1S/C27H37N3OS.ClH/c1-32-26-15-7-6-14-25(26)30-20-18-29(19-21-30)17-8-2-3-16-27(31)28-24-13-9-11-22-10-4-5-12-23(22)24;/h4-7,10,12,14-15,24H,2-3,8-9,11,13,16-21H2,1H3,(H,28,31);1H

Clave InChI

DWGKCWWWKHCVDH-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

LP44 has been used as a 5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 7 (5-HT7) agonist to study its effects on mitochondria-mediated leucine-rich repeat and pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome activation.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

LP44 is a high affinity 5-HT7 receptor agonist.
LP44 is a high affinity 5-HT7 receptor agonist. Ki = 0.22 nM. LP44 displays selectivity over 5-HT1A and 5-HT2A receptors (200- and >1000-fold, respectively). LP44 induces relaxation of substance P-stimulated guinea pig ileum (EC50 = 2.56 μM).

producto comparable

Referencia del producto
Descripción
Precios

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
057M4610V
075M4621V
028K46101V
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Jianshu Ni et al.
BJU international, 123(4), 718-725 (2018-05-22)
To examine the effect of intrathecal (i.t.) serotonin (5-hydroxytryptamine) 5-HT7 agonist administration on voiding function in the urethane-anesthetised rat, and the change in 5-HT7 receptor (5-HT7 R) expression in the lumbosacral cord Onuf's nucleus after spinal cord injury (SCI). In
Lynn Meurs et al.
PloS one, 6(9), e24393-e24393 (2011-09-21)
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Miriam A Snider et al.
Journal of animal science, 96(4), 1570-1578 (2018-02-23)
Prior work using a contractility bioassay determined that the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT2A is present in bovine lateral saphenous veins and plays a role in ergot alkaloid (EA)-induced vascular contraction in steers grazing endophyte-infected (Epichloë coenophiala) tall fescue (Lolium
Gulsen Ayaz et al.
Biochemical genetics, 55(1), 34-47 (2016-09-03)
This study aimed to investigate the effects of the 5-HT7 receptor agonist (LP44) and antagonist (SB269970) on LPS-induced in vivo tissue damage and cell culture by molecular methods. This study was conducted in two steps. For in vivo studies, 24 female
Liping Wu et al.
Journal of gastroenterology, 51(11), 1040-1049 (2016-10-28)
Serotonin regulates gastrointestinal function, and mast cells are a potential nonneuronal source of serotonin in the esophagus. Tight junction (TJ) proteins in the esophageal epithelium contribute to the barrier function, and the serotonin signaling pathway may contribute to epithelial leakage
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