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Merck

H6278

Sigma-Aldrich

4-hidroxitamoxifeno

≥98% (HPLC), powder, Tamoxifen metabolite

Sinónimos:

4-(1-[4-(dimetilaminoetoxi)fenil]-2-fenil-1-butenil)fenol, 4-OHT, cis/trans-4-hidroxitamoxifeno

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H29NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
387.51
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

product name

4-hidroxitamoxifeno, ≥70% Z isomer (remainder primarily E-isomer)

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated
protect from light

solubility

methanol: 10 mg/mL
ethanol: 20 mg/mL (with heating)

antibiotic activity spectrum

neoplastics

mode of action

enzyme | inhibits

originator

AstraZeneca

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccc(O)cc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3.CC\C(c4ccccc4)=C(\c5ccc(O)cc5)c6ccc(OCCN(C)C)cc6

InChI

1S/2C26H29NO2/c2*1-4-25(20-8-6-5-7-9-20)26(21-10-14-23(28)15-11-21)22-12-16-24(17-13-22)29-19-18-27(2)3/h2*5-17,28H,4,18-19H2,1-3H3/b26-25+;26-25-

InChI key

ZJLDABGSDWXVGE-BDSXMVAQSA-N

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General description

El 4-hidroxitamoxifeno (4-OHT), un modulador selectivo de receptores de estrógenos (SERM) de primera generación, actúa como un antagonista en las células de cáncer de mama, pero exhibe efectos estrogenoides en el útero y el hueso. Es un metabolito activo del pro-fármaco tamoxifeno (TAM), que actúa como antagonista de los receptores de estrógenos. El 4-OHT se une a los receptores de estrógenos para inhibir la proliferación celular inducida por estradiol, sin inducir citotoxicidad. Es un metabolito del antiestrógeno tamoxifeno y exhibe una mayor afinidad que el tamoxifeno y sus otros metabolitos para unirse a los receptores de estrógenos, lo que hace que inhiba la proliferación celular en células de mama humanas sanas y líneas celulares de cáncer de mama en cultivo con una potencia de 50 a 100 veces mayor.

El 4-OHT inhibió eficazmente el crecimiento celular en ausencia de estrógenos cuando se estimuló la proliferación celular con insulina o factor de crecimiento epidérmico. El 4-OHT inhibe la peroxidación lipídica dentro de las membranas celulares y muestra actividad secuestrante de radicales peroxílicos.

Application

El 4-hidroxitamoxifeno se ha utilizado:
  • para inducir la recombinación de organoides de intestino delgado.
  • para estudiar su impacto en la capacidad de las células mononucleares de sangre periférica humana (PMNC) para formar colonias hematopoyéticas.
  • para inducir la sobreexpresión de MYCN en la línea celular del neuroblastoma con el fin de determinar cómo la expresión elevada de MYCN influye en la sensibilidad de las células del neuroblastoma a la apoptosis inducida por YM155, inhibidor de BIRC5/Survivina.

Biochem/physiol Actions

Metabolito del antineoplásico tamoxifeno, que muestra una actividad agonista/antagonista de los estrógenos más potente que el fármaco original. También es activo como inhibidor intramembranoso de la peroxidación lipídica.

Features and Benefits

Este compuesto aparece en la página Receptores nucleares (esteroideos) del Manual de clasificación de receptores y transducción de la señal. Pulse aquí para encontrar otras páginas del manual.
Este compuesto fue desarrollado por AstraZeneca. Si desea examinar la lista de otros compuestos desarrollados por la industria farmacéutica y los fármacos aprobados o candidatos a fármacos, pulse aquí

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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4-Hydroxytamoxifen is an isoform-specific inhibitor of orphan estrogen-receptor-related (ERR) nuclear receptors beta and gamma
Tremblay GB, et al.
Endocrinology, 142, 4572-4575 (2001)
YM155 inhibits neuroblastoma growth through degradation of MYCN: A new role as a USP7 inhibitor
Li X, et al.
Journal of Separation Science, 181, 106343-106343 (2023)
Formulation of anti-miR-21 and 4-hydroxytamoxifen co-loaded biodegradable polymer nanoparticles and their antiproliferative effect on breast cancer cells
Devulapally R, et al.
Molecular Pharmaceutics, 12, 2080-2092 (2015)
Tamoxifen and hydroxytamoxifen as intramembraneous inhibitors of lipid peroxidation. Evidence for peroxyl radical scavenging activity
Cust'odio JBA, et al.
Biochemical Pharmacology, 47, 1989-1998 (1994)
Tamoxifen for the treatment of myeloproliferative neoplasms: A Phase II clinical trial and exploratory analysis
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