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Merck

G7274

Sigma-Aldrich

DL-Glyceric acid hemicalcium salt hydrate

≥98% (GC)

Sinónimos:

2,3-Dihydroxypropanoic acid hemicalcium salt, Hemicalcium DL-glycerate, hemi-Calcium DL-glycerate

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About This Item

Fórmula lineal:
[HOCH2CH(OH)COO]2Ca · ×H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
250.22 (anhydrous basis)
Beilstein/REAXYS Number:
4614104
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352201
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.25

assay

≥98% (GC)

form

crystalline

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

impurities

<18% water (Karl Fischer)

color

beige

mp

134 °C (dec.) (lit.)

solubility

50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow (1 N Hydrochloric acid)

cation traces

Ca: 15.5-16.5% (anhydrous)

SMILES string

[H]O[H].[H]O[H].OCC(O)C(=O)O[Ca]OC(=O)C(O)CO

InChI

1S/2C3H6O4.Ca.2H2O/c2*4-1-2(5)3(6)7;;;/h2*2,4-5H,1H2,(H,6,7);;2*1H2/q;;+2;;/p-2

InChI key

OKEVQKKVYQHNFW-UHFFFAOYSA-L

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General description

DL-glyceric acid is also known as 2,3-dihydroxypropanoic acid.

Biochem/physiol Actions

Glyceric acid is an intermediate in the glycolysis pathway.

Other Notes

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Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Michael D Drake et al.
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 44(3), 210-219 (2006-02-16)
Vicinal (1)H--(1)H coupling constants were used to determine the conformational preferences of 2,3-dihydroxypropanoic acid (1) (DL-glyceric acid) in various solvents and its different carboxyl ionization states. The stereospecific assignments of J(12) and J(13) were confirmed through the point-group substitution of

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