Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

B1532

Sigma-Aldrich

Resorufin benzyl ether

CYP450 substrate, ≥98% (TLC), powder

Sinónimos:

7-Benzyloxy-3H-phenoxazin-3-one, 7-Benzyloxyresorufin, O7-Benzylresorufin

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H13NO3
Número de CAS:
87687-02-3
Peso molecular:
303.31
Número MDL:
MFCD00171613
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
24891597
NACRES:
NA.32

Nombre del producto

Resorufin benzyl ether, CYP450 substrate

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

solubilidad

chloroform: 9.80-10.20 mg/mL, clear, orange

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C1C=CC2=Nc3ccc(OCc4ccccc4)cc3OC2=C1

InChI

1S/C19H13NO3/c21-14-6-8-16-18(10-14)23-19-11-15(7-9-17(19)20-16)22-12-13-4-2-1-3-5-13/h1-11H,12H2

Clave InChI

XNZRYTITWLGTJS-UHFFFAOYSA-N

Sustratos

Fluorimetric substrate for cytochrome P450-linked enzymes.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000300650
0000300650
0000235437
0000229250
0000229250

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 1

1 of 1

Proadifen hydrochloride analytical standard, ≥95%

Supelco

P1061

Proadifen hydrochloride

Nantana Nuchtavorn et al.
Analytica chimica acta, 1098, 86-93 (2020-01-18)
Cytochrome P450 (CYP450), and in particular CYP3A4, is the most abundantly expressed CYP450 isozyme implicated in many drug-drug and medicinal plant-drug interactions. Therefore, incorporation of CYP3A4 enzyme screening at an early stage of drug discovery is preferable in order to
R D Verschoyle et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 265(1), 386-391 (1993-04-01)
The O-dealkylation of pentoxyresorufin, a substrate for P450 2B1, was decreased in lung microsomes from rats dosed with O,O,S-trimethylphosphorodithioate, O,O,O-trimethylphosphorothioate, bromophos, fenitrothion, p-xylene and 2,4-dichloro-(6-phenylphonoxy)ethylamine. This activity was decreased by antibodies to P450 2B1 but unaffected by antibodies to P450
R Perrin et al.
Biochemical pharmacology, 40(9), 2145-2151 (1990-11-01)
The regional and subcellular distributions of rat brain cytochrome P450 and cytochrome P450-dependent activities were examined. Cytochrome P450 was found to be mainly localized in mitochondria in all the six cerebral regions studied. The activities of the isoforms mostly implicated
L E Beebe et al.
Biochemical pharmacology, 52(10), 1507-1513 (1996-11-22)
Suicide inhibitors of cytochrome P450 families are excellent tools to predict which isoforms mediate the metabolism/activation of a variety of chemical agents. We compared the inhibitory effects of several arylalkynes on mouse cytochromes P450 with published data for the rat
Y Q He et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 335(1), 152-160 (1996-11-01)
Based on recent studies of single reciprocal mutants of cytochrome P450 2B4 and the highly related P450 2B5 at positions 114, 294, 363, and 367 [G. D. Szklarz, Y. Q. He, K. M. Kedzie, J. R. Halpert, and V. L.
Ver todos los artículos relacionados

Artículos

Phase I Drug Metabolism

Phase I biotransformation reactions increase drug compound polarity, mainly occurring in hepatic circulation.

Phase I Drug Metabolism

Phase I biotransformation reactions increase drug compound polarity, mainly occurring in hepatic circulation.

Phase I Drug Metabolism

Phase I biotransformation reactions increase drug compound polarity, mainly occurring in hepatic circulation.

Phase I Drug Metabolism

Phase I biotransformation reactions increase drug compound polarity, mainly occurring in hepatic circulation.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico