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A9730

Sigma-Aldrich

Adefovir dipivoxil

Sinónimos:

9-(2[bis(Pivaloyloxymethoxy)phosphorylmethoxy]ethyl)adenine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H32N5O8P
Número de CAS:
142340-99-6
Peso molecular:
501.47
Número MDL:
MFCD00869897
Código UNSPSC:
51102829
ID de la sustancia en PubChem:
329771057
NACRES:
NA.76

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

solubilidad

ethanol: 50 mg/mL

espectro de actividad antibiótica

viruses

Modo de acción

enzyme | inhibits

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(C)(C)C(=O)OCOP(=O)(COCCn1cnc2c(N)ncnc12)OCOC(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H32N5O8P/c1-19(2,3)17(26)30-11-32-34(28,33-12-31-18(27)20(4,5)6)13-29-8-7-25-10-24-14-15(21)22-9-23-16(14)25/h9-10H,7-8,11-13H2,1-6H3,(H2,21,22,23)

Clave InChI

WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Adefovir is an antiviral acyclic nucleoside phosphonate (ANP) analog that works by blocking reverse transcriptase. It is an inhibitor of duck hepatitis B virus (DHBV) replication that inhibits covalently closed circular DNA (CCC DNA) amplification. Cytotxicity is induced by Human Renal Organic Anion Transporter 1 (hOAT1). Adefovir is an Inhibitor of edema factor (EF)-induced cAMP accumulation and changes in cytokine production in mouse primary macrophages .

Otras notas

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCL6998
BCCJ4542
BCCD7131
BCBV6452
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A Takeda et al.
Journal of viral hepatitis, 14(2), 75-88 (2007-01-25)
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