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Merck

73341

Sigma-Aldrich

Echinenone

≥95.0% (HPLC), solid

Sinónimos:

β,β-Caroten-4-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C40H54O
Número de CAS:
Peso molecular:
550.86
Beilstein:
2030114
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32

Nombre del producto

Echinenone, ≥95.0% (HPLC)

Nivel de calidad

Ensayo

≥95.0% (HPLC)

Formulario

solid

λ

in hexane (with 2% dichloromethane)

Absorción UV

λ: 459 nm±5 nm Amax

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(/C=C/C1=C(C)C(CCC1(C)C)=O)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(\C=C\C2=C(C)CCCC2(C)C)C

InChI

1S/C40H54O/c1-30(18-13-20-32(3)23-25-36-34(5)22-15-28-39(36,7)8)16-11-12-17-31(2)19-14-21-33(4)24-26-37-35(6)38(41)27-29-40(37,9)10/h11-14,16-21,23-26H,15,22,27-29H2,1-10H3/b12-11+,18-13+,19-14+,25-23+,26-24+,30-16+,31-17+,32-20+,33-21+

Clave InChI

QXNWZXMBUKUYMD-QQGJMDNJSA-N

Descripción general

Echinenone is a carotenoid with a conjugated carbonyl group. Echinenone (4-keto-β-carotene) is a monoketo compound, is an intermediate between β-carotene and canthaxanthin in animals. It is one of the major carotenoids of Anabaena sp., and also present in Micrococcus roseus. It is located in the thylakoid membrane of Anabaena. The conversion of β-carotene to echinenone is catalysed by CrtO, a β-carotene ketolase.

Aplicación

Echinenone may be used as an external standard for the extraction of carotenoid from plasma samples. It may also been used as an internal standard, added to samples for extraction and quantification.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Echinenone binds to glocobacter rhodopsin and functions as a light harvesting antenna in Gloeobacter violaceous.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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