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Merck

247537

Sigma-Aldrich

Oxalic acid dihydrate

ACS reagent, ≥99%

Sinónimos:

Ethanedioic acid dihydrate

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About This Item

Fórmula lineal:
HO2CCO2H · 2H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
126.07
Beilstein/REAXYS Number:
3679436
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
eCl@ss:
39021701
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

grade

ACS reagent

Quality Level

vapor density

4.4 (vs air)

vapor pressure

<0.01 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99%
99.5-102.5% (ACS specification)

form

solid

impurities

H2SO4, passes test (darkened)
≤0.001% N compounds
≤0.005% insolubles

ign. residue

≤0.01%

mp

104-106 °C (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.002%
sulfate (SO42-): ≤0.005%

cation traces

Ca: ≤0.001%
Fe: ≤2 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

SMILES string

[H]O[H].[H]O[H].OC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C2H2O4.2H2O/c3-1(4)2(5)6;;/h(H,3,4)(H,5,6);2*1H2

Inchi Key

GEVPUGOOGXGPIO-UHFFFAOYSA-N

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General description

Oxalic acid dihydrate is a promising candidate as a phase change material (PCM) for use in thermal energy storage (TES) technology due to its high heat of fusion and energy storage density/price ratio in comparison to other salt hydrates PCMs.

Application

Oxalic acid dihydrate may be used:
  • As a catalyst in the preparation of tetrahydroquinoline derivatives via imino Diels-Alder reaction.
  • As a homogeneous catalyst in the preparation of highly functionalized piperidines via multi-component reaction.
  • As an oxidant for the formation of triazolinediones from corresponding urazoles and bisurazoles via oxidation.
  • In the transformation of thiols to nitrosothiols by reacting with sodium nitrite.

Pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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