SCC470

Línea celular de carcinoma epidermoide bucal de ratón (OSCC) MOC2

Mouse

• Sinónimos: línea celular MOC2, línea celular de carcinoma bucal, línea celular de carcinoma bucal de ratón 2
• Código UNSPSC: 41106514
• NACRES: NA.71

Propiedades

• Nombre del producto: Línea celular de carcinoma epidermoide bucal de ratón (OSCC) MOC2,
• origen biológico: mouse
• Nivel de calidad: 100
• envase: vial of ≥1X10⁶ cells/vial vials
• fabricante / nombre comercial: Millipore
• técnicas: cell culture | mammalian: suitable
• Condiciones de envío: liquid nitrogen
• temp. de almacenamiento: −196°C

Descripción

Aplicación

• Cada vial contiene > 1X10⁶ células viables.
• Mediante evaluación con el panel Contamination Clear de Charles River Animal Diagnostic Services se verificó que las células MOC2 son de origen murino y negativas para la contaminación interespecífica humana, de rata, de hámster chino, de hámster sirio dorado y de primate no humano (NHP).
• Las células dieron negativo para enfermedades infecciosas contra un panel Mouse Essential CLEAR de Charles River Animal Diagnostic Services.
• Las células dieron negativo para micoplasma.

Características y beneficios

Las líneas celulares MOC (cáncer bucal de ratón, por sus siglas en inglés) proporcionan un modelo singénico de cáncer HNSCC que se puede trasplantar a ratones C57BL/6. Estas líneas son modelos importantes para aplicaciones de infiltración de células inmunitarias. Las líneas MOC se han utilizado para comparar e identificar posibles escenarios clínicos que son aplicables al carcinoma epidermoide bucal humano. La línea celular MOC2 se obtuvo de tumores primarios en un ratón C57BL/6 WT y demuestra un fenotipo de crecimiento agresivo y una disminución de la expresión de MHC I.

Descripción de destino

Pese a los esfuerzos continuos para comprender el crecimiento y las vías de señalización en el carcinoma epidermoide de cabeza y cuello (HNSCC), el pronóstico clínico de los pacientes se ha mantenido prácticamente inalterable en las últimas décadas. Una barrera importante para comprender y estudiar las respuestas inmunitarias en el contexto del cáncer en los últimos años ha sido la falta de disponibilidad de modelos singénicos en ratones. Los xenoinjerto han constituido históricamente modelos populares, pero por desgracia no modelan respuestas inmunitarias adaptativas importantes.La línea celular MOC2 expresa el CD44, que ha sido implicado como un marcador de células madre cancerosas que suele caracterizar tumores con mayor resistencia al tratamiento terapéutico, a un mayor nivel si se compara con la línea celular MOC1. La línea celular MOC2 genera un microentorno tumoral con menores niveles de células T CD8+. La línea celular MOC2 exhibe un patrón de crecimiento más agresivo que el crecimiento más indolente observado en las células MOC1.Las líneas celulares MOC nos han permitido ampliar nuestra comprensión de la disminución de CXCL14 en los ganglios linfáticos metastásicos. Anteriormente se había asociado la expresión de CXCL14 con mecanismos asociados a las células T para la supresión tumoral. En estudios de linfocitos infiltrantes tumorales (TIL) en los que se utilizaron MOC1 y MOC2, se ha observado una asociación celular-específica en los carcinomas epidermoides bucales (CCCE) que implica la disminución de CXCL14, lo que provoca un aumento de TIL que induce la supresión tumoral.El grupo MOC de líneas celulares contenía mutaciones comunes de HNSCC, además de las vías de estímulo de OSCC relacionado con el ser humano. Todas las líneas MOC comparten mutaciones de la vía RAS y se ha observado que MOC22 tiene mutaciones HRAS, lo que es relevante con respecto a los grupos de OSCC humanos con mutaciones HRAS. Origen: La línea celular MOC2 se obtuvo de tumores bucales inducidos por carcinógenos en ratones C57BL/6 inmunocompetentes.Bibliografía: 1. Judd, N. P., Allen, C. T., Winkler, A. E., & Uppaluri, R. (2012). Comparative analysis of tumor-infiltrating lymphocytes in a syngeneic mouse model of oral cancer. Otolaryngology--Head and Neck Surgery, 147(3), 493-500.2. Parikh, A., Shin, J., Faquin, W., Lin, D. T., Tirosh, I., Sunwoo, J. B., & Puram, S. V. (2020). Malignant cell-specific CXCL14 promotes tumor lymphocyte infiltration in oral cavity squamous cell carcinoma. Journal for ImmunoTherapy of Cancer, 8(2).​3. Onken, M. D., Winkler, A. E., Kanchi, K. L., Chalivendra, V., Law, J. H., Rickert, C. G., ... & Uppaluri, R. (2014). A surprising cross-species conservation in the genomic landscape of mouse and human oral cancer identifies a transcriptional signature predicting metastatic disease. Clinical Cancer Research, 20(11), 2873-2884.

Almacenamiento y estabilidad

Las células MOC2 deben conservarse en nitrógeno líquido hasta su uso. Las células pueden cultivarse durante un mínimo de 10 pases después de la descongelación inicial sin que ello afecte de manera significativa a la expresión del marcador celular ni a su funcionalidad.

Cláusula de descargo de responsabilidad

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

Información de seguridad

• Código de clase de almacenamiento: 10 - Combustible liquids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable