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MABT827-AF488

Sigma-Aldrich

Anti-Dystrophin Antibody, clone 2C6 (MANDYS106), Alexa Fluor 488 Conjugate

clone 2C6 (MANDYS106), from mouse, ALEXA FLUOR 488

Sinónimos:

Dystrophin

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

conjugado

ALEXA FLUOR 488

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

2C6 (MANDYS106), monoclonal

reactividad de especies

human

técnicas

immunofluorescence: suitable

isotipo

IgG2aκ

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

ambient

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... DMD(1756)

Descripción general

Dystrophin (UniProt P11532) is encoded by the DMD (also known as BMD, CMD3B, DXS142, DXS164, DXS206, DXS230, DXS239, DXS268, DXS269, DXS270, DXS272, MRX85) gene (Gene ID 1756) in human. Dystrophin is localized to the inner part of the muscle fiber cell membrane (sarcolemma), where it forms the dystrophin-associated glycoprotein complex (DGC) that links the extracellular matrix to the actin cytoskeleton. Dystrophin plays an important role in stabilizing the muscle fibre against the mechanical forces of muscle contraction by providing a shock-absorbing connection between the cytoskeleton and the extracellular matrix. Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by gene mutations that disrupt the open reading frame (ORF) and prevent the full translation of dystrophin. ORF restoration by exon skipping using antisense oligonucleotides targeted to splicing elements are designed to transform the DMD phenotype to that of the milder disorder, Becker muscular dystrophy (BMD), typically caused by in-frame dystrophin deletions that allow the production of an internally deleted but partially functional dystrophin.

Especificidad

Detects dystrophin spliced isoforms 1-4, but not isoforms 5-10, or utrophin. Positive muscle membrane staining of tissue samples from healthy donors, reduced staining of Becker muscular dystrophy (BMD) biopsies, and no staining is seen with Duchenne muscular dystrophy (DMD) biopsy samples (Anthony, K., et al. (2011). Brain. 134(Pt 12):3547-3559).

Inmunógeno

TrpE-tagged recombinant protein corresponding to the Exon 43-coded pectrin-like repeat 16 region of human Dystrophin.

Aplicación

Research Category
Cell Structure
The unconjugated antibody (Cat. No. MABT827) and Alexa Fluor 555 conjugate (Cat. No. MABT827-AF555) are also available for Immunohistochemistry, Immunofluorescence, and Western Blotting applications.
This mouse monoclonal Anti-Dystrophin Antibody, clone 2C6 (MANDYS106), Alexa Fluor 488 Conjugate, Cat. No. MABT827-AF488 is validated for use in Immunofluorescence for the detection of Dystrophin.

Calidad

Evaluated by Immunofluorescence in human skeletal muscle tissue sections.

Immunofluorescence Analysis: A 1:25 dilution of this antibody detected dystrophin in human skeletal muscle tissue sections.

Descripción de destino

~427 kDa observed.

Forma física

Protein G purified.
Purified mouse IgG2a Alexa Fluor 488 conjugate in buffer containing PBS, 1.5% BSA with 0.05% sodium azide

Almacenamiento y estabilidad

Stable for 1 year at 2-8°C from date of receipt.

Otras notas

Concentration: Please refer to lot specific datasheet.

Información legal

ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies

Cláusula de descargo de responsabilidad

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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