MABC200
Anticuerpo anti-APC, clon CC-1
clone CC-1, from mouse
Sinónimos:
Adenomatous polyposis coli protein, APC, Deleted in polyposis 2.5
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
CC-1, monoclonal
species reactivity
human
technique(s)
immunohistochemistry: suitable
isotype
IgG2bκ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... APC(324)
General description
La proteína poliposis adenomatosa coli (APC) es una proteína multidominio ubicua que tiene un papel bien documentado como supresor tumoral. El mecanismo de supresión tumoral mediada por APC sigue siendo un área de investigación activa; sin embargo, varios estudios sugieren que la APC es un regulador negativo de la vía de señalización Wnt, ya que produce un descenso regulado de la β-catenina a través de interacciones con el complejo axina/GSK3-β , evitando así la transcripción de genes como MYC que contribuyen a la proliferación celular. Las proteínas APC defectuosas contribuyen a la iniciación y proliferación de varios tipos de cáncer, entre ellos la poliposis adenomatosa familiar. Sin embargo, otros estudios han demostrado que la APC interactúa con una serie de otras proteínas, como las proteínas de unión a microtúbulos EB1, para regular otros procesos, como la migración celular.
Immunogen
Proteína recombinante que corresponde a la APC humana.
Application
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo de un laboratorio independiente detectó la APC en tejido cerebral humano que contenía múltiples lesiones escleróticas (Saikali, P. et al (2007). J Neurosci. 27(5):1220-1228)
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo de un laboratorio independiente detectó la APC en tejido de médula espinal de rata lesionada (McTique, D. M., et al. (2001). J Neurosci. 21(10):3392-3400.).
Análisis mediante inmunohistoquímica: un lote representativo de un laboratorio independiente detectó la APC en tejido de médula espinal de rata lesionada (McTique, D. M., et al. (2001). J Neurosci. 21(10):3392-3400.).
El anticuerpo anti-APC, clon CC-1, detecta los niveles de APC y se ha publicado y validado para utilizar en IHC.
Quality
Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:5 de un lote representativo detectó la APC en tejido de cáncer colorrectal humano, tejido de músculo liso humano y tejido de colon humano.
Target description
311 kDa calculados
Physical form
Presentación: Purificada
¿No encuentra el producto adecuado?
Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.
Storage Class
12 - Non Combustible Liquids
wgk_germany
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Jasmin Steudler et al.
Glia, 70(11), 2045-2061 (2022-06-29)
Oligodendrocytes (ODCs) are myelinating cells of the central nervous system (CNS) supporting neuronal survival. Oxidants and mitochondrial dysfunction have been suggested as the main causes of ODC damage during neuroinflammation as observed in multiple sclerosis (MS). Nonetheless, the dynamics of
Emily G Baxi et al.
Glia, 62(9), 1513-1529 (2014-05-28)
Nerve conduction within the mammalian central nervous system is made efficient by oligodendrocyte-derived myelin. Historically, thyroid hormones have a well described role in regulating oligodendrocyte differentiation and myelination during development; however, it remains unclear which thyroid hormone receptors are required
Maria Traka et al.
Brain : a journal of neurology, 133(10), 3017-3029 (2010-09-21)
Adult-onset demyelinating disorders of the central nervous system represent the most common neurological abnormalities in young adults. Nevertheless, our understanding of disease pathogenesis and recovery in demyelinating disorders remains incomplete. To facilitate investigation into these processes, we have developed a
Bastian G Brinkmann et al.
Neuron, 59(4), 581-595 (2008-09-02)
Understanding the control of myelin formation by oligodendrocytes is essential for treating demyelinating diseases. Neuregulin-1 (NRG1) type III, an EGF-like growth factor, is essential for myelination in the PNS. It is thus thought that NRG1/ErbB signaling also regulates CNS myelination
Kee-Yong Ha et al.
European spine journal : official publication of the European Spine Society, the European Spinal Deformity Society, and the European Section of the Cervical Spine Research Society, 17(6), 864-872 (2008-03-21)
The over-expression of excitotoxic neurotransmitter, such as glutamate, is an important mechanism of secondary injury after spinal cord injury. The authors examined the neuroprotective effect of pregabalin (GP) which is known as to reduce glutamate secretion, in a rat model
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico