MAB5284
Anticuerpo anti-proteoglucano de sulfato de condroitina, cerebro (proteína central), clon Cat-301
clone Cat-301, Chemicon®, from mouse
Sinónimos:
CSPG
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About This Item
UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
Cat-301, monoclonal
species reactivity
primate, human, rat, gerbil, feline, hamster, guinea pig
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... ACAN(176)
General description
El antígeno reconocido por este clon, CAT-301, es un proteoglucano regulado por el desarrollo, proteoglucano de sulfato de condroitina de elevado peso molecular que se encuentra en la superficie extracelular de las neuronas de mamíferos. Se expresa tarde en el desarrollo y aunque no se ha identificado un papel definitivo para el CAT-301, se cree que interviene en la estabilización de la estructura sináptica.
El nombre deriva del nombre del anticuerpo monoclonal utilizado originalmente para ser identificado por su expresión, que se detectó mediante inmunocitoquímica
La alteración de los patrones normales de actividad neuronal durante el crítico período posnatal temprano por medios físicos o bioquímicos resulta en una reducción grande e irreversible de los niveles de CAT-301. Una intervención similar en animales maduros no tiene ningún efecto
CAT-301 se relaciona con el agrecano del cartílago articular. El anticuerpo CAT-301 inmunorreacciona con el agrecano, y el agrecano tratado con condroitinasa y el CAT-301 tienen tamaños aparentes de 550 kDa. Sin embargo, el CAT-301 no está glucosilado por el sulfato de queratano, como lo está el agrecano.
El nombre deriva del nombre del anticuerpo monoclonal utilizado originalmente para ser identificado por su expresión, que se detectó mediante inmunocitoquímica
La alteración de los patrones normales de actividad neuronal durante el crítico período posnatal temprano por medios físicos o bioquímicos resulta en una reducción grande e irreversible de los niveles de CAT-301. Una intervención similar en animales maduros no tiene ningún efecto
CAT-301 se relaciona con el agrecano del cartílago articular. El anticuerpo CAT-301 inmunorreacciona con el agrecano, y el agrecano tratado con condroitinasa y el CAT-301 tienen tamaños aparentes de 550 kDa. Sin embargo, el CAT-301 no está glucosilado por el sulfato de queratano, como lo está el agrecano.
Specificity
Proteoglucano sulfato de condroitina (CSPG), proteína central del cerebro.
Immunogen
Epítopo: Cerebro (proteína central)
Materia gris fijada de médula espinal felina
Application
El anticuerpo anti-proteoglucano de sulfato de condroitina, cerebro (proteína central), clon Cat-301, detecta el nivel de proteoglucano de sulfato de condroitina y se ha publicado y validado para su uso en IP, WB, IC, IH.
Inmunohistoquímica: 1:500-1:2 000 en tejido congelado fijado con paraformaldehído al 4 %.
Inmunocitoquímica
Inmunotransferencia
Inmunoprecipitación
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Inmunocitoquímica
Inmunotransferencia
Inmunoprecipitación
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Physical form
Presentación: Purificada
Other Notes
Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Optional
Referencia del producto
Descripción
Precios
Storage Class
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Lena Iwai et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 23(9), 2204-2212 (2012-07-14)
Although the parallel visual pathways are a fundamental basis of visual processing, our knowledge of their molecular properties is still limited. Here, we uncovered a parvocellular-specific molecule in the dorsal lateral geniculate nucleus (dLGN) of higher mammals. We found that
Otavio S C Mariani et al.
The Journal of comparative neurology, 527(3), 694-717 (2018-03-27)
We propose a partitioning of the primate intraparietal sulcus (IPS) using immunoarchitectural and connectivity criteria. We studied the immunoarchitecture of the IPS areas in the capuchin monkey using Cat-301 and SMI-32 immunohistochemistry. In addition, we investigated the IPS projections to
Vasily Vorobyov et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 33(1), 234-243 (2013-01-04)
Monocular deprivation (MD) during a critical period of postnatal development produces significant changes in the anatomy and physiology of the visual cortex, and the deprived eye becomes amblyopic. Extracellular matrix molecules have a major role in restricting plasticity such that
Attila Kiss et al.
Basic research in cardiology, 117(1), 42-42 (2022-08-26)
Sympathetic nerve denervation after myocardial infarction (MI) predicts risk of sudden cardiac death. Therefore, therapeutic approaches limit infarct size, improving adverse remodeling and restores sympathetic innervation have a great clinical potential. Remote ischemic perconditioning (RIPerc) could markedly attenuate MI-reperfusion (MIR)
Daniel L Felch et al.
Frontiers in neuroanatomy, 6, 12-12 (2012-04-20)
Previous research has suggested that the three physiologically defined relay cell-types in mammalian lateral geniculate nucleus (LGN)-called parvocellular (P), magnocellular (M), and koniocellular (K) cells in primates and X, Y, and W cells in other mammals-each express a unique combination
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