Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Key Documents

ABN90

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-NeuN

serum, from guinea pig

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

guinea pig

Quality Level

antibody form

serum

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

rat, mouse

technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

General description

ABN90 es una versión policlonal de conejillo de Indias del anti-NeuN, clon A60 (MAB377), un anticuerpo monoclonal de ratón muy caracterizado y citado que reconoce específicamente la proteína de unión al ADN específica de las neuronas NeuN, que está presente en la mayoría de los tipos de células neuronales del SNC y SNP de todos los vertebrados estudiados. La distribución de la proteína NeuN está aparentemente restringida a los núcleos neuronales, a los cuerpos celulares y algunas prolongaciones neuronales proximales en el cerebro fetal y adulto, aunque algunas neuronas no son reconocidas por NeuN a todas las edades: Las células retinianas INL, las células de Cajal-Retzius, las células de Purkinje, las neuronas de la oliva bulbar y el núcleo dentado del cerebelo, y las células de los ganglios simpáticos son algunos ejemplos. La proteína NeuN inmunohistoquímicamente detectable aparece primero en las etapas del desarrollo que se corresponden con la retirada de las neuronas del ciclo celular o con el comienzo de la diferenciación terminal de la neurona. La inmunorreactividad aparece en torno a E9.5 en el tubo neuronal de ratón y se extiende por todo el sistema nervioso en desarrollo para E12.5. Una fuerte tinción nuclear sugiere una función proteica reguladora nuclear; sin embargo, en la actualidad no existen pruebas de si el antígeno NeuN tiene alguna función en el citoplasma distal o si simplemente es sintetizada allí antes de ser transportada de vuelta al núcleo. No se han encontrado diferencias entre la proteína aislada de núcleos purificados y la procedente de extractos cerebrales completos mediante inmunotransferencia.

Application

  • Análisis mediante inmunohistoquímica (parafina): una dilución 1:5 000 de un lote representativo detectó la NeuN en cortes de corteza cerebral e hipocampo de ratón.
  • Análisis de inmunocitoquímica: una dilución 1:500 de un lote representativo detectó la NeuN en células corticales de rata E18.
  • Nota: El usuario debe determinar las diluciones de trabajo óptimas ya que las muestras y las condiciones experimentales pueden variar con el usuario final.
Se ha probado este anticuerpo policlonal de cobaya anti-NeuN, nº de ref. ABN90, para utilizarlo en inmunoelectrotransferencia (western blot), inmunocitoquímica e inmunohistoquímica (parafina) para la detección de NeuN.

Quality

Evaluada por inmunoelectrotransferencia en lisados de tejido cerebral de ratón E16. Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): una dilución 1:2 000 de este anticuerpo detectó la NeuN en lisado de tejido cerebral de ratón E16.

Target description

~48 kDa observados

Physical form

Suero policlonal de cobaya que contiene azida sódica al 0,05 %.

¿No encuentra el producto adecuado?  

Pruebe nuestro Herramienta de selección de productos.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 1


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Baptiste Lacoste et al.
Neuron, 83(5), 1117-1130 (2014-08-27)
Neurovascular interactions are essential for proper brain function. While the effect of neural activity on cerebral blood flow has been extensively studied, whether or not neural activity influences vascular patterning remains elusive. Here, we demonstrate that neural activity promotes the
Christopher Sliwinski et al.
Journal of neurotrauma, 35(18), 2222-2238 (2018-05-01)
A large proportion of patients suffering from spinal cord injury (SCI) develop chronic central neuropathic pain. Previously, we and others have shown that sensorimotor training early after SCI can prevent the development of mechanical allodynia. To determine whether training initiated
Haring J Nauta et al.
Cureus, 10(3), e2371-e2371 (2018-05-29)
Punctate midline myelotomy (PMM) has been successfully applied clinically in humans for the relief of intractable visceral pain. The operation is thought to work by interrupting the postsynaptic dorsal column pathway (PSDC) of the spinal cord. In fact, PMM was developed specifically
Wencheng Liu et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 36(49), 12425-12435 (2016-12-09)
Passive immunization with anti-tau monoclonal antibodies has been shown by several laboratories to reduce age-dependent tau pathology and neurodegeneration in mutant tau transgenic mice. These studies have used repeated high weekly doses of various tau antibodies administered systemically for several
Cristina Spalletti et al.
eLife, 6 (2017-12-28)
Focal cortical stroke often leads to persistent motor deficits, prompting the need for more effective interventions. The efficacy of rehabilitation can be increased by 'plasticity-stimulating' treatments that enhance experience-dependent modifications in spared areas. Transcallosal pathways represent a promising therapeutic target

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico