Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos

T89206

Sigma-Aldrich

Tropic acid

98%

Sinónimos:

2-Phenylhydracrylic acid, 3-Hydroxy-2-phenylpropionic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(CH2OH)CO2H
Número de CAS:
552-63-6
Peso molecular:
166.17
Beilstein/REAXYS Number:
2209199
EC Number:
209-020-6
MDL number:
MFCD00004255
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24900574
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

116-118 °C (lit.)

SMILES string

OCC(C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O3/c10-6-8(9(11)12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6H2,(H,11,12)

InChI key

JACRWUWPXAESPB-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

Tropic acid can be used as a substrate in:
  • Esterification of carboxylic acids and alcohols in the presence of dried Dowex H+/NaI catalyst system.
  • Multistep synthesis of cyclic pentadepsipeptides.
  • Synthesis of an isocoumarin derivative by reacting with tetracyanobenzene (TCNB) via multicomponent photo reaction.

Tropic acid is used in the synthesis of (−)-anisodine, atropine and hyoscyamine.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

vibrant-m

Y0000483

Hyoscine

Hyoscine hydrobromide impurity B European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0000448

Hyoscine hydrobromide impurity B

Photo-multicomponent reactions leading to the construction of isocoumarins and large ring lactone precursors
Lu Z, et al.
Photochemical & Photobiological Sciences : Official Journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 8(2), 217-223 (2009)
Synthesis of conformationally restricted cyclic pentadepsipeptides via direct amide cyclization
Koch KN, et al.
Tetrahedron, 57(12), 2311-2326 (2001)
Tropane alkaloids in pharmaceutical and phytochemical analysis.
Gadzikowska, MARIA and Grynkiewicz, GRZEGORZ
Acta Poloniae Pharmaceutica, 59(2), 149-160 (2002)
Green and Efficient Esterification Method Using Dried Dowex H+/NaI Approach
Turhanen PA, et al.
ACS Omega, 4(5), 8974-8984 (2019)
Patrick K Harrison et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 373(3), 230-236 (2006-06-01)
The enzyme atropinesterase (EC 3.1.1.10) causes the rapid hydrolysis of tropane alkaloids such as atropine and scopolamine. This enzyme is known to occur in a certain proportion of rabbits and some plants, although its presence in other animal species remains
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico