Saltar al contenido
Merck

M81101

Sigma-Aldrich

mono-Methyl hydrogen succinate

95%

Sinónimos:

Monomethyl succinate, Succinic acid monomethyl ester

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3OCOCH2CH2COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
132.11
Beilstein:
1722669
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

Formulario

powder

bp

151 °C/20 mmHg (lit.)

mp

54-57 °C (lit.)

cadena SMILES

COC(=O)CCC(O)=O

InChI

1S/C5H8O4/c1-9-5(8)3-2-4(6)7/h2-3H2,1H3,(H,6,7)

Clave InChI

JDRMYOQETPMYQX-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Emma Heart et al.
The Biochemical journal, 403(1), 197-205 (2006-12-22)
The present study was undertaken to determine the main metabolic secretory signals generated by the mitochondrial substrate MeS (methyl succinate) compared with glucose in mouse and rat islets and to understand the differences. Glycolysis and mitochondrial metabolism both have key
Zrinka Rajić et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(7) (2018-07-18)
Novel primaquine (PQ) and halogenaniline asymmetric fumardiamides 4a⁻f, potential Michael acceptors, and their reduced analogues succindiamides 5a⁻f were prepared by simple three-step reactions: coupling reaction between PQ and mono-ethyl fumarate (1a) or mono-methyl succinate (1b), hydrolysis of PQ-dicarboxylic acid mono-ester
Y P Zhou et al.
The American journal of physiology, 270(6 Pt 1), E988-E994 (1996-06-01)
Fasting inhibits glucose-induced insulin secretion. We investigated the role of a glucose fatty acid cycle for such inhibition and its molecular basis in pancreatic islets from 48-h fasted rats. The fasting-impaired insulin response to 27 mM glucose was restored by
S A Hinke et al.
British journal of pharmacology, 150(8), 1031-1043 (2007-03-07)
Two mechanisms have been proposed to explain the insulin-sensitising properties of metformin in peripheral tissues: (a) inhibition of electron transport chain complex I, and (b) activation of the AMP activated protein kinase (AMPK). However the relationship between these mechanisms and
L Ladrière et al.
Annals of nutrition & metabolism, 41(2), 118-125 (1997-01-01)
Rats were fasted for 48 h, but infused with either NaCl or the sodium salt of monoethyl succinic acid (EMS), both delivered at a rate of 80 mumol/g body weight per day. The infusion of EMS, as compared to NaCl

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico