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M2780

Sigma-Aldrich

N6-Methyladenosine 5′-monophosphate sodium salt

≥97% (HPLC)

Sinónimos:

6-Me-5′-AMP, N-Methyl-5′-adenylic acid disodium salt

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About This Item

Fórmula lineal:
C11H15N5O7PNa
Número de CAS:
81921-35-9
Peso molecular:
383.23
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
24896766

Quality Level

200

assay

≥97% (HPLC)

storage temp.

−20°C

SMILES string

[Na].CNc1ncnc2n(cnc12)C3OC(COP(O)(O)=O)C(O)C3O

InChI

1S/C11H16N5O7P.2Na/c1-12-9-6-10(14-3-13-9)16(4-15-6)11-8(18)7(17)5(23-11)2-22-24(19,20)21;;/h3-5,7-8,11,17-18H,2H2,1H3,(H,12,13,14)(H2,19,20,21);;/q;2*+1/p-2/t5-,7-,8-,11-;;/m1../s1

InChI key

HFOKUKRAZPHTHH-LYYWGVPGSA-L

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Application

N6-Methyladenosine 5′-monophosphate sodium salt can be used in N6-methyladenosine (m6A) ribonucleoprotein immunoprecipitation reactions. m6A has gained a lot of attention in the recent years because the mRNA modification with m6A has been shown to play a role in stability and translational efficiency of mRNA.

Biochem/physiol Actions

A glycogen phosphorylase b activator.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000377104
0000310744
0000349428
0000377104
0000276039

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M Morange et al.
European journal of biochemistry, 65(2), 553-563 (1976-06-01)
A series of AMP analogs has been selected in order to better understand the structural requirements (a) for the efficient binding of the activator molecule at the correct site on phosphorylase b from rabbit skeletal muscle and (b) for the
N6-methyladenosine is required for the hypoxic stabilization of specific mRNAs.
Fry N J, et al.
RNA, 23(9), 1444-1455 (2017)
N(6)-methyladenosine Modulates Messenger RNA Translation Efficiency.
Wang X, et al.
Cell, 161(6), 1388-1399 (2015)
Kosuke Taniguchi et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 34(1), 494-512 (2020-01-10)
Intracellular mRNA levels are not always proportional to their respective protein levels, especially in the placenta. This discrepancy may be attributed to various factors including post-transcriptional regulation, such as mRNA methylation (N6-methyladenosine: m6A). Here, we conducted a comprehensive m6A analysis
Ki-Jun Yoon et al.
Cell, 171(4), 877-889 (2017-10-03)
N6-methyladenosine (m6A), installed by the Mettl3/Mettl14 methyltransferase complex, is the most prevalent internal mRNA modification. Whether m6A regulates mammalian brain development is unknown. Here, we show that m6A depletion by Mettl14 knockout in embryonic mouse brains prolongs the cell cycle
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