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Merck
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D67820

Sigma-Aldrich

2,6-Dichloro-4-nitroaniline

96%

Sinónimos:

Dichloran

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl2C6H2(NO2)NH2
Número de CAS:
99-30-9
Peso molecular:
207.01
Beilstein:
1459581
Número CE:
202-746-4
Número MDL:
MFCD00007677
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24894047
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

96%

Formulario

powder

mp

190-192 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1c(Cl)cc(cc1Cl)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4Cl2N2O2/c7-4-1-3(10(11)12)2-5(8)6(4)9/h1-2H,9H2

Clave InChI

BIXZHMJUSMUDOQ-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1326
STBK6275
STBK4779
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E Käfer
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D T Burton et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 44(5), 776-783 (1990-05-01)
H A Hasan
Folia microbiologica, 38(4), 295-298 (1993-01-01)
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