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Merck

D38308

Sigma-Aldrich

2,4′-Dibromoacetophenone

>98%

Sinónimos:

4′-Bromophenacyl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4COCH2Br
Número de CAS:
Peso molecular:
277.94
Beilstein:
607604
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

>98%

Formulario

crystals

mp

108-110 °C (lit.)

cadena SMILES

BrCC(=O)c1ccc(Br)cc1

InChI

1S/C8H6Br2O/c9-5-8(11)6-1-3-7(10)4-2-6/h1-4H,5H2

Clave InChI

FKJSFKCZZIXQIP-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

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Aplicación

Undergoes condensation reactions with aldehydes in the presence of SnCl2 or SmI3 to afford α,β-unsaturated ketones. Also useful in the esterification of carboxylic acids.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Tetrahedron Letters, 34, 4547-4547 (1993)
Synthetic Communications, 23, 271-271 (1993)
Tetrahedron, 49, 9735-9735 (1993)
Angelo J Magro et al.
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 61(Pt 12), 1670-1677 (2005-11-23)
The crystal structure of an acidic phospholipase A(2) isolated from Bothrops jararacussu venom (BthA-I) chemically modified with p-bromophenacyl bromide (BPB) has been determined at 1.85 Angstroms resolution. The catalytic, platelet-aggregation inhibition, anticoagulant and hypotensive activities of BthA-I are abolished by
Wen-Hsin Liu et al.
Toxicology letters, 185(2), 102-109 (2009-01-03)
In view of the controversial role of catalytic activity on the cytotoxicity of phospholipase A(2) (PLA(2)), the present study is conducted to explore whether PLA(2) induces apoptotic process of human leukemia U937 cells through catalytic activity-independent pathway. Modification of His-48

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