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D26202

Sigma-Aldrich

3,5-Diamino-1,2,4-triazole

98%

Sinónimos:

Guanazole

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C2H5N5
Número de CAS:
1455-77-2
Peso molecular:
99.09
Beilstein/REAXYS Number:
112467
EC Number:
215-937-2
MDL number:
MFCD00005233
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24893699
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

solid

mp

202-205 °C (lit.)

SMILES string

Nc1n[nH]c(N)n1

InChI

1S/C2H5N5/c3-1-5-2(4)7-6-1/h(H5,3,4,5,6,7)

InChI key

PKWIYNIDEDLDCJ-UHFFFAOYSA-N

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Application

Inhibitor of DNA synthesis.

pictograms

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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The Journal of biological chemistry, 260(15), 8694-8697 (1985-07-25)
Several known inhibitors of mammalian ribonucleotide reductase were studied for their interactions with herpes simplex virus type 1 (HSV-1) ribonucleotide reductase. MAIQ (4-methyl-5-amino-1-formylisoquinoline thiosemicarbazone) produced apparent inactivation of HSV-1 ribonucleotide reductase. Only catalytically cycling, not resting, enzyme could be inactivated.
The inhibition of ribonucleoside diphosphate reductase by hydroxyurea, guanazole and pyrazoloimidazole (IMPY).
E C Moore et al.
Pharmacology & therapeutics, 27(2), 167-196 (1985-01-01)
J T Trevors
Antonie van Leeuwenhoek, 71(3), 265-270 (1997-03-01)
This review examines evolution of bacterial genomes with an emphasis on RNA based life, the transition to functional DNA and small evolving genomes (possible plasmids) that led to larger, functional bacterial genomes.
Guanazole in the treatment of advanced bronchogenic carcinoma: a pilot study of the Southeastern Cancer Study Group.
S Krauss et al.
Cancer treatment reports, 70(7), 913-914 (1986-07-01)
R G Hards et al.
Canadian journal of biochemistry and cell biology = Revue canadienne de biochimie et biologie cellulaire, 61(2-3), 120-129 (1983-02-01)
N-Carbamoyloxyurea is cytotoxic for cells in culture and, like hydroxyurea and guanazole, the drug is an effective inhibitor of mammalian ribonucleotide reductase and thus DNA synthesis. In addition to ribonucleotide reductase, N-carbamoyloxyurea has a second site of action which also
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