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D12805

Sigma-Aldrich

3,5-Diaminobenzoic acid

98%, for peptide synthesis

Sinónimos:

3,5-DABA, 5-Carboxy-1,3-phenylenediamine, DABA

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About This Item

Fórmula lineal:
(H2N)2C6H3CO2H
Número de CAS:
535-87-5
Peso molecular:
152.15
Beilstein/REAXYS Number:
2086484
EC Number:
208-621-0
MDL number:
MFCD00007807
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
24893395
NACRES:
NA.22

Nombre del producto

3,5-Diaminobenzoic acid, 98%

Quality Level

100

assay

98%

form

powder with small lumps

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

235-238 °C (dec.) (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

Nc1cc(N)cc(c1)C(O)=O

InChI

1S/C7H8N2O2/c8-5-1-4(7(10)11)2-6(9)3-5/h1-3H,8-9H2,(H,10,11)

InChI key

UENRXLSRMCSUSN-UHFFFAOYSA-N

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Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
SDBB2112
STBK6441
STBJ2865
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Céline Douat-Casassus et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(25), 7817-7826 (2004-06-24)
Peptide dendrimers incorporating 3,5-diaminobenzoic acid 1 as a branching unit (B) were prepared by solid-phase synthesis of ((Ac-A(3))(2)B-A(2))(2)B-Cys-A(1)-NH(2) followed by disulfide bridge formation. Twenty-one homo- and heterodimeric dendrimers were obtained by permutations of aspartate, histidine, and serine at positions A(1)
[Improved fluorometric method for DNA microanalysis].
M M Vilenchik et al.
Izvestiia Akademii nauk SSSR. Seriia biologicheskaia, (2)(2), 217-222 (1984-03-01)
Interference of Bis-Tris buffer with the diaminobenzoic acid fluorescence assay used to quantify DNA.
W E Schy et al.
Mutation research, 226(4), 263-266 (1989-08-01)
J Beckmann et al.
Acta diabetologica latina, 18(1), 51-57 (1981-01-01)
DNA content seems to be an ideal reference parameter for data on secretory function or metabolism of pancreatic islets. The approved fluorometric DNA assay with diaminobenzoic acid (DABA) of Kissane and Robins comprises repeated ethanol extractions of the tissue for
C F Kuo et al.
Analytical biochemistry, 170(1), 183-185 (1988-04-01)
A method for staining iron proteins on polyacrylamide gel electropherograms is described. It is based upon catalysis, by iron, of the oxidation of diaminobenzoic acid by hydrogen peroxide. Bands containing as little as 5 ng of protein-bound iron can be
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