Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

A9628

Sigma-Aldrich

2-Aminobenzaldehyde

≥98%

Sinónimos:

2-Formylaniline, Anthranilaldehyde, o-Aminobenzaldehyde

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H7NO
Número de CAS:
529-23-7
Peso molecular:
121.14
Número CE:
208-454-3
Número MDL:
MFCD00007709
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57653901
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥98%

Formulario

powder

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Nc1ccccc1C=O

InChI

1S/C7H7NO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-5H,8H2

Clave InChI

FXWFZIRWWNPPOV-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

Reactant for:
  • Preparation of quinoline derivatives as antiviral agents
  • Preparation of electroluminescent materials for OLEDs
  • Friedlander-type synthesis
  • Preparation of 2-tosylaminophenyl cyclopropylmethanols for gold-catalyzed cyclopropyl carbinol rearrangement
  • Benzyl C-H bond amination of arylmethylamines catalyzed by hydroxy-TEMPO
  • Silver-catalyzed aniline mediated cascade hydroamination/cycloaddition reactions

Precaución

Polymerizes rapidly at room temperature. May yield slightly hazy solution in ethanol due to the presence of a small amount of polymer.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000365511
0000340202
0000340169
0000365511
0000340169

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Sarah C Atkinson et al.
Structure (London, England : 1993), 26(7), 948-959 (2018-05-29)
Protein dynamics manifested through structural flexibility play a central role in the function of biological molecules. Here we explore the substrate-mediated change in protein flexibility of an antibiotic target enzyme, Clostridium botulinum dihydrodipicolinate synthase. We demonstrate that the substrate, pyruvate
Michael C Haibach et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(7), 2100-2103 (2011-02-02)
Aminobenzaldehydes react with indoles in an unprecedented cascade reaction. This acid-catalyzed redox-neutral annulation proceeds via a condensation/1,5-hydride shift/ring-closure sequence. Polycyclic azepinoindoles and related compounds are obtained in a single step with good to excellent yields.
Riccardo Montioli et al.
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1864(11), 3629-3638 (2018-09-27)
Gyrate atrophy (GA) is a rare recessive disorder characterized by progressive blindness, chorioretinal degeneration and systemic hyperornithinemia. GA is caused by point mutations in the gene encoding ornithine δ-aminotransferase (OAT), a tetrameric pyridoxal 5'-phosphate-dependent enzyme catalysing the transamination of l-ornithine
Shoko Yamazaki et al.
The Journal of organic chemistry, 75(4), 1188-1196 (2010-01-30)
Quinolines are an important class of compounds, and the development of new efficient synthetic strategies for the construction of quinolines is of considerable interest. Zinc triflate catalyzed cyclization of ethenetricarboxylate derivatives with 2-aminobenzaldehydes has been examined. The reaction of ethenetricarboxylate
Moamen S Refat et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 70(1), 234-242 (2007-09-04)
The, nitrin, 2-aminobenzaldehyde phenylhydrazone (2ABPH) was synthesis by refluxing 2-nitrobenzaldehyde with phenylhydrazine in ethanolic solvent. Three transition metal (II) complexes of 2ABPH have been prepared. Elemental analysis, molar conductivity, IR, UV, 1H NMR, and mass spectra, as well as TG/DTG
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico